克洛曲片
...痛,血管擴大性頭痛效果不顯著。3.注意耐藥性或藥物依賴性形成。4.布洛芬有引起胃腸道出血,加重潰瘍的報道。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】【老年患者用藥】慎用。【藥物相互作用】...
藥品說明書奧沙西泮片
...牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。長期應用可產生依賴性。【藥代動力學】口服吸收慢,口服45~90分鐘生效,2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86~89%,T1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄...
藥品說明書;安眠鎮靜類奧沙西泮片
...牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。長期應用可產生依賴性。【藥代動力學】口服吸收慢,口服45~90分鐘生效,2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86%~89%,t1/2一般爲5~12小時。體內與葡...
藥品說明書碳酸鋰片
...式發揮作用,其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放...
藥品說明書複方阿司匹林片
...網膜有一定毒性。長期服用非那西丁,還可造成對藥物的依賴性。非那西丁還可以引起肝臟損害。【禁忌】對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過敏者,血友病、活動性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...式發揮作用,其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮注射液
...的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2...
藥品說明書硫酸阿托品片
...外,阿托品能興奮或抑制中樞神經系統,具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達...
藥品說明書醋甲唑胺片
...降眼壓作用,維持16~18小時。本品的降眼壓作用呈劑量依賴性。應用25、50及100mg口服,每8h1次,可使眼壓分別下降3.3、4.3及5.6mmHg。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收良好,較乙酰唑胺吸收稍慢。血清濃度與劑量呈線性關係。血...
藥品說明書