多發性消化道息肉綜合徵
...消化道多發性息肉(爲青年型錯構瘤性或炎症性息肉),外胚層異常和伴有嚴重的間歇性腹瀉、腹痛、肢體麻木刺痛等胃腸和神經系統症狀的一組症候羣。本徵1955年由Crokhite及Canada報告。故又稱Cronkhite-Canada綜合徵。發病年齡多...
疾病脊柱裂和有關畸形
...可引起細菌性腦膜炎的反覆發作。脊柱裂也時常伴發其他先天性畸形,如腦積水、顱骨裂、裂脣和裂齶等。實驗室檢查:血、尿、便常規檢查;腦脊液檢查;血免疫學。輔助檢查:放射學檢查:X線平片、CT及MRI。產前診斷:胎兒...
疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...中可出現一個以上的患兒,家族中常有近親結婚史。若系先天性聾啞伴甲狀腺腫者(稱爲Pendred氏綜合徵),在青春期出現甲狀腺腫,但智力正常甲狀腺吸131I率升高。X線:膝、腕部均無化骨核唐氏綜合徵常染色體畸形,第21染色...
中華人民共和國衛生行業標準畸形
...響,致使胎兒在形態結構和生理功能上呈現的異常。又稱先天性畸形(congenitalmalformation)。胚胎發育過程中最易受干擾或對致畸因子最敏感的時期是器官形成期,包括細胞、組織、器官和功能分化。大白鼠爲妊娠的8~13天,小...
上頜牙弓過窄的牽張成骨擴弓術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術;牽引成骨擴弓術染色體
...數目會在一定的生理、病理或外界條件下發生改變。有些先天性疾病是由於染色體數目的變異引起的,如先天愚型是由於第21對染色體上多了一個所引起的。因此開展染色體的研究,在臨牀上對疾病的早期診斷以及開展產前遺傳...
生物學神經垂體營養不良綜合徵
...、結核性腦膜炎、腦炎、腦膜瘤、慢性腦積水、膽脂瘤、先天性缺陷小頭畸形等,偶爾可爲顱底創傷。此外,也可能是特發性的,無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調,然而更多的性發育延遲的男性並沒有神...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵蛙胚發育
...。從蛙胚未來器官分佈圖可以看出,動物半球的細胞形成外胚層,植物半球細胞主要是形成內胚層,兩半球間近赤道下方的一個環帶區細胞形成中胚層。原腸形成開始在赤道下方出現1個橫的淺溝,稱胚孔,胚孔的上方稱背脣。...
肥胖性生殖無能性營養不良
...、結核性腦膜炎、腦炎、腦膜瘤、慢性腦積水、膽脂瘤、先天性缺陷小頭畸形等,偶爾可爲顱底創傷。此外,也可能是特發性的,無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調,然而更多的性發育延遲的男性並沒有神...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵肥胖性生殖無能性營養不良症
...、結核性腦膜炎、腦炎、腦膜瘤、慢性腦積水、膽脂瘤、先天性缺陷小頭畸形等,偶爾可爲顱底創傷。此外,也可能是特發性的,無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調,然而更多的性發育延遲的男性並沒有神...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵