食品生產許可管理辦法
...當依法取得食品生產許可。食品生產許可的申請、受理、審查、決定及其監督檢查,適用本辦法。第三條食品生產許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。第四條食品生產許可實行一企一證原則,即同一個食...
法規文件;部門規章WS/T 814—2023 患者體驗調查與評價術語標準
...家衛生健康標準委員會醫療服務標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委醫療管理服務指導中心負責協調和格式審查,由國家衛生健康委員會醫政司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:北...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理浙江省實驗動物管理辦法
...出申請。省科技部門應當自受理申請之日起10個工作日內審查完畢,對符合本辦法第八條第(一)項至第(四)項規定條件的,通知其試生產;對不符合條件的,應當書面告知申請人。實驗動物試生產結束後,試生產單位和個人...
醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...械註冊管理辦法》的規定提交(食品)藥品監督管理部門審查,提交的醫療器械說明書內容應當與其他註冊申請材料相符合。第十六條生產企業應當對醫療器械說明書內容的真實性、完整性負責。第十七條經(食品)藥品監督管...
部門規章;醫療器械中國化學制藥工業協會
...況須提前或延期召開時,由理事會決定,報業務主管部門審查,經國家民政部門批准同意,可臨時舉行。延期換屆時間最長不超過一年。第十五條會員大會職權一、制定、修改章程;二、確定本會的工作方針和任務;三、審議理...
組織機構一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...hěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...本條件的檢驗機構,並負責許可檢驗機構變更申請的資料審查。第六條根據許可檢驗工作需要,國家食品藥品監督管理局依照本辦法和《化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範》(以下稱《認定規範》)的有關要求,適時組織開...
法規文件;管理辦法消毒管理辦法
...月,生產企業應當向原發證機關申請換髮衛生許可證。經審查符合要求的,換髮新證。新證延用原衛生許可證編號。第二十四條消毒產品生產企業遷移廠址或者另設分廠(車間),應當按本辦法規定向生產場所所在地的省級衛生...
法規文件電子病歷系統功能規範(試行)
...功能,並根據藥品配伍禁忌、藥物過敏反應進行醫囑自動審查和提示;按照臨牀合理用藥有關規定,當醫師選擇限制性藥品和超常規劑量用藥時,系統提供警示。4.按照《處方管理辦法》有關要求,對門(急)診處方進行審覈並...
法規文件生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...收集的菌、毒種,凡擬用於生產或檢定者,均須經檢定所審查認可。新生物製品所用的菌、毒種按衛生部《新生物製品審批辦法》辦理。1.3生物製品生產應採用種子批系統。原始種子庫應驗明其記錄、歷史、來源和生物學特性。...