放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...應當標明下列內容:(一)產品名稱、型號;(二)生產企業名稱及其地址;(三)檢測單位名稱及檢測日期。個人防護用品的標籤還應當標明鉛當量。使用說明書應當同時載明防護性能、適用對象、使用方法及注意事項。進口...
法規文件農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...安全保障實施方案。確定不同類型學校的供餐模式,制訂企業(單位)供餐、家庭(個人)託餐等校外供餐招投標辦法並組織招標工作。指定專門機構、落實專門人員負責食品安全工作。加強監督檢查,督促各有關部門依法履行...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...或者取得《藥品生產質量管理規範》認證證書的藥品生產企業。委託配製的製劑劑型應當與受託方持有的《醫療機構製劑許可證》或者《藥品生產質量管理規範》認證證書所載明的範圍一致。第六條醫療機構製劑只能在本醫療...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...iáoqìxièjīngyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢...
部門規章;醫療器械冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...、嚴格設置准入門檻,積極引導符合條件的保健食品生產企業在冬蟲夏草資源得到合理保護的前提下,高效開發利用冬蟲夏草資源,推動高端科技含量保健食品的研發,促進保健食品質量安全控制水平的提高。同時,爲建立珍稀...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...監督管理部門負責審查參與藥品集中採購的藥品生產經營企業資質,依法對集中採購的藥品質量進行監督管理。第三章監督管理的對象、內容和方式第十二條藥品集中採購監督管理的對象是:(一)組織藥品集中採購的政府部門...
法規文件;管理辦法寧夏回族自治區食品安全行政責任追究辦法
...進貨檢查驗收制度,並建立食品進貨臺賬的;(六)生產企業和銷售者發現其生產、銷售的食品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害,不履行停止生產、銷售、報告等義務的;(七)生產經營者違反法律、法規、...
法規文件關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...加強監管,發現未在規定時限內停止相關產品生產銷售的企業,應依法處理並將相關情況上報國家食品藥品監督管理局。國家食品藥品監督管理局在進一步覈實後,註銷相關產品批准文號並公告。
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...量管理規範檢查申報資料的形式審查工作,醫療器械生產企業質量管理體系的日常監督管理工作。第二章申請和資料審查:第四條第一類醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求建立質量管理體系,保持有效...
法規文件磺酰脲類藥
...研發的產品,1994年4月獲FDA批准上市。該產品的國內生產企業衆多,主要有海南金曉、大連輝瑞、上海信誼、珠海聯邦、北京天安和山東威海等。近年來,意大利愛寶大藥廠和普強公司的進口產品市場份額逐漸被國產品所替代。...