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國科大
...士學位、博士學位，由國務院授權的高等學校和科學研究機構授予”，以立法的形式確立了中國的研究生教育是由高等學校和科學研究機構共同進行。首任國務院學位委員會主任由時任中國科學院院長的方毅出任。《中華人民共...
組織機構 -
中國科學院大學
...士學位、博士學位，由國務院授權的高等學校和科學研究機構授予”，以立法的形式確立了中國的研究生教育是由高等學校和科學研究機構共同進行。首任國務院學位委員會主任由時任中國科學院院長的方毅出任。《中華人民共...
組織機構；教育機構 -
中華人民共和國中醫藥條例
...社會、經濟發展狀況和居民醫療需求，統籌安排中醫醫療機構的設置和佈局，完善城鄉中醫服務網絡。第六條國務院中醫藥管理部門負責全國中醫藥管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責與中醫藥有關的工作。縣級...
法規文件 -
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...本實施細則。第二條在北京市轄區內開展藥品（包括醫療機構製劑）不良反應報告和監測以及監督管理，適用本實施細則。第三條藥品生產企業（包括進口藥品代理商）、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品...
法規文件 -
體外診斷試劑註冊管理辦法
...境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人，配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理體外診斷試劑註冊或者備案事宜外，還應當承擔以下責任：（一）...
部門規章；醫療器械 -
中華人民共和國母嬰保健法實施辦法
...。第二條在中華人民共和國境內從事母嬰保健服務活動的機構及其人員應當遵守母嬰保健法和本辦法。從事計劃生育技術服務的機構開展計劃生育技術服務活動，依照《計劃生育技術服務管理條例》的規定執行。第三條母嬰保健...
法規文件 -
涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...行。本辦法施行前，從事涉及人的生命科學和醫學研究的機構已設立倫理審查委員會的，應當自本辦法施行之日起6個月內按規定備案，並在國家醫學研究登記備案信息系統上傳信息。已經倫理審查批准開展的涉及人的生命科學...
詞條；法規文件；倫理學 -
北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...放要求的條件下對藥品進行儲存與陳列。第二節質量管理機構及人員：第十條企業負責人應當具有大學專科以上學歷，熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章，具備基本的藥學知識。企業、企業法定代表人或企業負責人、質...
法規文件 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法（2004年版）
...反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作，省、自治區、直轄市人民政府（食品）藥品監督管理局主管本...
法規文件 -
幹細胞臨牀研究管理辦法（試行）
...臨牀研究，依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等法律法規，制定本辦法。第二條本辦法適用於在醫療機構開展的幹細胞臨牀研究。幹細胞臨牀研究指應用人自體或異體來源的幹細胞經體外操作後輸入（...
部門規章；法規文件