蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...照》、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當報送《藥品生產許可證》、《企業法人營...
部門規章甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...培訓醫學類、光學類、電氣工程類、物理治療及康復類、中醫器械類安裝維修室、電氣及機械維修工具維修、技術培訓醫學類、護理類、藥學類、電氣工程類、物理學類醫用磁共振類、醫用X射線類(含附屬設備及部件)、醫用...
法規文件;醫療器械甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...政區域內醫療器械經營的監督管理;醫療器械經營企業的備案,《醫療器械經營企業許可證》(以下簡稱《許可證》)的核發、換髮及許可登記事項變更的審批、備案。第三條甘肅省食品藥品監督管理局負責全省醫療器械經營企...
法規文件;醫療器械醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...起20個工作日內,將有關情況報國家食品藥品監督管理局備案。第十一條省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當在辦公場所公示申請《醫療機構製劑許可證》所需的事項、依據、條件、期限、需要提交的全部材料...
法規文件抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...管理法》的有關規定處理。第六章附則:第五十七條國家中醫藥管理部門在職責範圍內負責中醫醫療機構抗菌藥物臨牀應用的監督管理。第五十八條各省級衛生行政部門應當於本辦法發佈之日起3個月內,制定本行政區域抗菌藥...
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...爲採購。委託採購協議應當向縣級食品藥品監督管理部門備案。鼓勵藥品、醫療器械經營企業直接向醫療機構配送藥品、醫療器械。第十一條醫療機構應當設立與其規模相適應的藥房(藥庫)。藥房(藥庫)應當與生活、辦公和...
管理辦法;法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...考試,適用本辦法。第三條本辦法所稱“傳統醫學”是指中醫學和少數民族醫學。第二章考覈第四條考覈是對傳統醫學師承和確有專長人員申請參加醫師資格考試的資格評價和認定,由省級中醫(藥)主管部門組織,各考覈機構...
法規文件中醫康復學
...īkāngfùxué英文:scienceofrehabilitationoftraditionalChinesemedicine[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)];概述:中醫康復學:1.學科名;2.同類同名科教書籍。學科名·中醫康復學:中醫康復學爲學科名。中醫康復學是研究中醫...
中醫學;書籍;學科名中醫腫瘤學
拼音:zhōngyīzhǒngliúxué英文:OncologyofTCM中醫腫瘤學是在中醫理論指導下,研究腫瘤病因、病機、預防、治療的臨牀學科。用中醫中藥治療腫瘤的研究是近年來興起的。1959年全國腫瘤會議上提出了“神農丸”治療惡性腫瘤的觀...
中醫學;學科名藥品廣告審查辦法
...廣告,藥品廣告審查機關應當報國家食品藥品監督管理局備案,並將批准的《藥品廣告審查表》送同級廣告監督管理機關備案。國家食品藥品監督管理局對備案中存在問題的藥品廣告,應當責成藥品廣告審查機關予以糾正。對批...
法規文件