藥品說明書和標籤管理規定
...監督管理局局務會審議通過,自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》制定本規定。第二條在中華人民共和國境內...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...月26日通過,自1999年5月1日起施行。目錄第一章總則第二章考試和註冊第三章執業規則第四章考覈和培訓第五章法律責任第六章附則第一章總則第一條爲了加強醫師隊伍的建設,提高醫師的職業道德和業務素質,保障...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...ijīngshìshíyàndòngwùguǎnlǐtiáolì自2005年1月1日起施行第一章總則第一條爲了加強實驗動物的管理工作,保證實驗動物和動物實驗的質量,適應科學研究、經濟建設與社會發展和對外開放的需要,根據國家有關法律、法規,結合本...
法規文件計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...9月1日起施行。計劃生育藥具工作管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強計劃生育藥具管理和服務工作,依法保障公民獲得安全、有效、適宜的計劃生育藥具,根據《中華人民共和國人口與計劃生育法》、《計劃生育技術...
法規文件全國衛生系統榮譽稱號暫行規定
...ngróngyùchēnghàozànxíngguīdìng1991年7月30日發佈施行。第一章總則第一條爲調動廣大衛生工作人員的積極性和創造性,對衛生系統在社會主義現代化建設中做出突出貢獻的集體和個人進行表彰,以推動衛生事業的發展。根據《中華...
法規文件居民健康卡產品檢測管理辦法
...2012年2月24日起實施。居民健康卡產品檢測管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對中華人民共和國居民健康卡(以下簡稱居民健康卡)產品的管理,確保居民健康卡嚴格執行統一的技術標準,規範居民健康卡產品檢測相關工作...
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要...
法規文件放射性藥品管理辦法
...fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診斷或者...
法規文件國家醫學中心管理辦法(試行)
...2022年12月21日全文:國家醫學中心管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲貫徹落實《基本醫療衛生與健康促進法》《國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和2035年遠景目標綱要》《國務院辦公廳關於推動公立醫院高質量發展的...
詞條;法規文件;醫療機構管理國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法第一章總則:第一條爲規範國家食品藥品監督管理局(以下稱國家局)保健食品化妝品指定實驗室(以下稱指定實驗室)的建設和運行管理,進一步加強保健食品化妝品監督管...
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