急性粒細胞缺乏症
...文名稱:acuteagranulocytosis別名:急性粒細胞缺乏症;維-舒二氏病分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8急性粒細胞缺乏的病因:急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,其中尤以氨基比林爲多見。至今發現除氨基比林外,保...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症急性粒細胞缺乏
...文名稱:acuteagranulocytosis別名:急性粒細胞缺乏症;維-舒二氏病分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8急性粒細胞缺乏的病因:急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,其中尤以氨基比林爲多見。至今發現除氨基比林外,保...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症Wilson-Mikity 綜合徵
...zhēng疾病別名肺成熟障礙,未成熟兒間質性肺纖維化,威-米二氏綜合徵,新生兒囊性肺氣腫綜合徵疾病代碼ICD:P27.0疾病分類兒科疾病概述本綜合徵多發生在早產兒,因肺未成熟所致,部分肺泡因充氣不良而萎陷,部分肺泡因過度通...
疾病;兒科結核桿菌
...消失,但對人們仍有一定的致病性。卡介(calmette-gerine)二氏將牛型結核桿菌培養於膽汁、甘油、馬鈴薯培養基中,經230次傳代,歷時13年,使其毒力發生變異,成爲對人無致病性,而仍保持良好免疫性的菌苗株,稱爲卡介菌(bac...
病原微生物波-傑綜合徵
...肉綜合徵,Peutz-Jeghers綜合徵,P-J綜合徵,傑格斯綜合徵,普-傑二氏綜合徵,着色斑性息肉消化道綜合徵,Peutz-Jegherssyndrome疾病代碼ICD:K92.8疾病分類兒科疾病概述波-傑綜合徵即皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發性息肉綜合徵(Peutz-Jegherssyndrome)指...
疾病;兒科喜樹
...langustoline),22-羥基旱蓮木鹼(22-hydroxyacuminatine),19-羥基臭馬比木鹼(19-hy-droxymappicine),氧代兒茶鉤藤丹寧鹼(oxogambirtannine),18-羥基喜樹鹼(18-hydroxycamptothecin),呂宋果內酯(strychno-lactone),水楊酸(salicylicacid),壬二酸(nonandioicacid),止...
中醫學;中藥學;中藥材Fabry-Anderson病
...布利綜合徵;瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症;斯-克二氏綜合徵分類:腎內科遺傳性腎臟病風溼科遺傳及先天性異常腫瘤科小兒腫瘤ICD號:N07.8流行病學:法布里病最早由Fabry(1898)報告,並描述了其病理改變及系統性受累的...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...布利綜合徵;瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症;斯-克二氏綜合徵分類:腎內科遺傳性腎臟病風溼科遺傳及先天性異常腫瘤科小兒腫瘤ICD號:N07.8流行病學:法布里病最早由Fabry(1898)報告,並描述了其病理改變及系統性受累的...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病變應性肉芽腫血管炎
...腫,嗜酸性肉芽腫性血管炎,變應性肉芽腫性血管炎,丘-施二氏血管炎,Churg-trauss綜合徵,allergicgranulomatousangiitis疾病代碼ICD:N16.4*疾病分類腎臟內科疾病概述變應性肉芽腫血管炎即Churg-strauss綜合徵(CSS),主要累及中、小動脈的系統性血...
疾病;腎臟內科CSS
...;變應性肉芽腫性血管炎;變應性肉芽腫血管炎;丘-施二氏血管炎;Churg-Strausssyndrome;過敏性脈管炎和肉芽腫病ICD號:J98.8:分類:呼吸科肉芽性肺疾病腫瘤科胸部腫瘤氣管及肺部腫瘤流行病學:1951年Churg和Strauss首次報告了過...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病