少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤
...神症狀以情感異常和癡呆爲主,侵犯運動、感覺區可產生偏癱,偏身感覺障礙及失語等,高顱壓症狀出現較晚。症狀體徵:少枝膠質細胞瘤患者大部分生長緩慢,病程較長,自出現症狀到就診時間平均爲2~3年,有報道病程爲2.4...
疾病;神經外科肌張力障礙綜合徵
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病Bristowe氏綜合徵
...胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現:偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,並有抑鬱狀態;屢見癲癇樣痙攣發作,或有震顫、舞蹈症等不自主運動。顱壓增...
疾病本體感覺神經肌肉促進技術
...適當的幅度和力量;靶肌羣在靜息時也應保持張力,不要鬆弛;新近的骨折、手術後近期、疼痛等狀況不可採用。⑨時間順序:方法:時間順序即爲任何運動中肌肉收縮的順序。正常的運動時間順序要求由遠端至近端(或近端至...
醫療技術名;手術顱內靜脈竇和靜脈血栓形成
...狀、意識障礙突出,可伴癲癇(抽搐等)發作,出現對側偏癱、偏側麻木。8.大腦皮質靜脈血栓形成:多由靜脈竇血栓擴展而來,表現頭痛、嘔吐、精神異常、部分性癲癇發作(一側肢體抽搐等)、肢體癱瘓、感覺障礙、意識障...
魚鱗病
...觀如魚鱗狀或蛇皮狀,因遺傳方式不同,可分爲常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。臨牀表現:魚鱗病按症狀和體徵可分四型:1.顯性尋常型魚鱗病(1)出生後3月...
皮膚科;皮膚科疾病;疾病Brunnstrom技術
...:適應證如下:中樞神經系統疾患,包括兒童腦癱;成人偏癱及其他有運動控制障礙的患者。禁忌證:非中樞神經系統的疾患。準備:不需要特別的設備。要向患者說明治療目的、方法和注意事項,以充分取得患者的合作。方法...
醫療技術名;手術神經纖維瘤病
...內科疾病概述神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾...
疾病;神經內科副交感神經功能不足
...全或不完全弛緩性癱或感覺缺失,肛門反射消失,括約肌鬆弛,大小便失禁,有的併發腦積水或畸形足。(二)脊髓外傷有明確外傷史,早期出現脊髓休克。受損平面以下感覺、運動障礙及排尿障礙、植物神經功能障礙。脊柱X...
疾病腔隙性梗死
...音障礙—手笨拙綜合徵。(3)單純感覺障礙。(4)共濟失調輕偏癱。腔隙性梗死雖小,但所造成的神經功能缺損卻可以很嚴重。雖然單一的腔隙梗死很少造成昏迷那樣嚴重的後果,但由於瀰漫性腦小動脈病變已形成,故可繼續出現新...
疾病;神經內科