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硫酸嗎啡片
...元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型，嗎啡可激動m、k及d型受體，故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末梢對乙酰膽鹼、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質等神經遞質的...
藥品說明書 -
氨苯碸片
...皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿菌易對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%～90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中，以肝、腎的濃度爲高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高...
藥品說明書 -
鹽酸嗎啡片
...元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型，嗎啡可激動μ、κ及δ型受體，故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末梢對乙酰膽鹼、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質等神經遞質...
藥品說明書；鎮痛藥 -
鹽酸嗎啡片
...元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型，嗎啡可激動m、k及d型受體，故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末梢對乙酰膽鹼、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質等神經遞質的...
藥品說明書 -
毒毛花苷k注射液
...，引起心肌觸發活動，這是中毒量強心甙誘發心律失常的機制之一。【藥代動力學】口服經胃腸道不易吸收（僅3－10%）且吸收不規則，不宜口服。靜脈注射作用迅速，蓄積性較低，對迷走神經作用很小，靜注後5－15分鐘生效，1...
藥品說明書 -
萘普生鈉
...。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性，從而抑制PG合成而產生作用，但對COX2的選擇性抑制作用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1：1.1。口服後均易自胃腸道...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L，血清蛋白結合率爲2.9～4%，表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg...
藥品說明書；抗感染藥 -
萘普生鈉片
...。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性，從而抑制PG合成而產生作用，但對COX2的選擇性抑制作用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1：1.1。口服後均易自胃腸道...
藥品說明書 -
萘普生鈉片
...。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性，從而抑制PG合成而產生作用，但對COX2的選擇性抑制作用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1：1.1。口服後均易自胃腸道...
藥品說明書 -
貝諾酯顆粒劑
...解熱鎮痛藥，其作用機制主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎和解熱作用。對胃腸道的刺激性小於阿司匹林。療效與阿司匹林相似，作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解，...
藥品說明書