處方
...。處方是醫生[對病人用藥的書面文件,是藥劑人員調配藥品的依據,具有法律、技術、經濟責任。處方共有四部分:(1)處方前記包括醫院全稱、科別、病人姓名、性別、年齡、日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一...
食品生產許可管理辦法
...ǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生產許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月7日(總局令第129號)發佈,自2010年6月1日起實施的《食品生產許可...
法規文件;部門規章化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月11日國食藥監許[2010]83號印發。化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,保...
法規文件;管理辦法化學藥物穩定性研究技術指導原則
...oyuánzé《化學藥物穩定性研究技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2005年3月18日國食藥監注[2005]106號發佈。指導原則編號:【H】GPH6-1化學藥物穩定性研究技術指導原則一、概述:藥品的穩定性是指原料藥及製劑保持其物...
法規文件一般藥品審批
拼音:yībānyàopǐnshěnpī一般藥品審批是指對收載於三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位,須按規定內容報地(市)衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格後...
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和...
法規文件食品召回管理辦法
...ípǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《食品召回管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年3月11日(國家食品藥品監督管理總局令第12號)發佈,自2015年9月1日起施行。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第12號《食品召回管理辦法...
部門規章;法規文件食品經營許可管理辦法
...ngxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品經營許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第17號《食品經營許可管理辦法》已經國家食品藥品監督管理總局局...
法規文件;部門規章反興奮劑條例
...質等。興奮劑目錄由國務院體育主管部門會同國務院食品藥品監督管理部門、國務院衛生主管部門、國務院商務主管部門和海關總署制定、調整並公佈。第三條國家提倡健康、文明的體育運動,加強反興奮劑的宣傳、教育和監督...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...理的單位或者個人,應當遵守本實施辦法。第三條自治區藥品監督管理部門負責全區的醫療器械監督管理工作。盟市、旗縣負責藥品監督管理的部門負責本行政區域內的醫療器械監督管理工作。第四條醫療器械實行分類管理。第...
法規文件;管理辦法