肝腫瘤
...硬化發生肝惡性瘤的病例增多。此外,先天性再生障礙性貧血(Fanconisanemia)應用雄激素治療者,有發生肝腫瘤的報道。如有慢性遺傳性鉻氨酸症小兒存活至2歲左右,發生肝細胞癌的危險可達40%。肝腫瘤常併發黃疸、腹水、骨質...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤朗格漢斯組織細胞增多症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒,表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均...
血液科;白細胞疾病難治性心力衰竭
...文:refractoryheartfailure疾病別名終末期心衰,不穩定性心衰,難治性心衰,頑固性心臟衰竭,頑固性心力衰竭,end-stageheartfailure,unstableheartfailure疾病代碼ICD:I50疾病分類心血管內科疾病概述心力衰竭經適當病因治療和常規抗心衰處理(休息...
疾病;心血管內科朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒,表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均...
血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒,表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒,表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均...
血液科;白細胞疾病重鏈病
...可伴有自身免疫性疾病,如SLE、類風溼性關節炎、溶血性貧血等,也有表現甲狀腺、腮腺等部位的髓外漿細胞瘤。3.μ重鏈病臨牀表現可有發熱、貧血、肝脾腫大,少數可有骨髓破壞和病理性骨折。4.δ重鏈病其表現具有多發性骨...
疾病;腎臟內科兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...和小型病例系列研究可指導這些患者的治療。一些復發或難治性LCH患兒對小劑量阿糖胞苷聯合長春花鹼和糖皮質激素的方案有治療反應。同時,克拉屈濱聯合大劑量阿糖胞苷已被用於治療難治性高危LCH患者。強化療緩解率高,但...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症慢性粒細胞白血病(慢性期)臨牀路徑(2016年版)
...原始及幼稚粒細胞,大多數患者嗜酸和嗜鹼粒細胞增多,貧血多爲正細胞正色素性,血小板多數增高或正常,增高程度與白細胞水平無相關性;(2)骨髓:骨髓細胞顯著或極度增生且以粒系增生爲主;(3)遺傳學/分子生物學...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑T-LGLL
...纖維化是LGLL最常見的合併症。實驗室檢查:1.外周血可有貧血,血小板減少。中性粒細胞減少,絕對值常<0.5×109/L,淋巴細胞絕對值增高,LGL明顯增高。2.骨髓象示髓系細胞成熟障礙,LGL浸潤,漿細胞可增高。3.酸性磷酸酶(ACP)染色...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病