阿昔洛韋分散片
...,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高...
藥品說明書吡羅昔康片
...好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易致蓄...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...機制與利福平相同,爲與依賴DNA的RNA多聚酶的亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易致蓄...
藥品說明書吲哚美辛控釋片
...後,血藥濃度達峯值,峯濃度爲16-18ng/ml。本品血漿蛋白結合率90%,少量吲哚美辛可透過血腦屏障。並可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化爲O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式...
藥品說明書洛伐他汀片
...酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從尿排出。長期治療後停藥,作用持續4~6周。【適應症】用於治療高膽固醇血癥和混合型高脂血症。...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~90小時。主要經肝臟代謝,大部分自尿中排出,其中原型物...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從尿排出。長期治療後停藥,作用持續4~6周。【適應症】用於治療高膽固醇血癥和混合型高脂血症。...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用於血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀察到...
藥品說明書依託度酸片
...與給藥劑量成正比關係。99%以上的依託度酸與血漿蛋白結合,遊離部分少於1%。單劑給藥200~600mg,在80±30分鐘內其平均血漿峯值濃度(Cmax)介於14±4~37±9mg/ml範圍內。其平均血漿清除率爲47(±16)ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)...
藥品說明書