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POEMS綜合症
...β1（TGF-β1）水平較低。這些細胞因子生成的原發部位和激活原因尚未確定，淋巴結可能是IL-1β過度生成部位，但更可能的是反映了單核/巨噬細胞系統的系統性激活。同樣，IL-2和TNF-α水平正常提示巨噬細胞的激活而不是T細胞的...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
Takatsuki綜合徵
...β1（TGF-β1）水平較低。這些細胞因子生成的原發部位和激活原因尚未確定，淋巴結可能是IL-1β過度生成部位，但更可能的是反映了單核/巨噬細胞系統的系統性激活。同樣，IL-2和TNF-α水平正常提示巨噬細胞的激活而不是T細胞的...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
POEMS綜合徵
...β1（TGF-β1）水平較低。這些細胞因子生成的原發部位和激活原因尚未確定，淋巴結可能是IL-1β過度生成部位，但更可能的是反映了單核/巨噬細胞系統的系統性激活。同樣，IL-2和TNF-α水平正常提示巨噬細胞的激活而不是T細胞的...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
t-PA
檢查名稱：組織纖維溶酶原激活物分類：臨牀血液檢查/出血和凝血檢查別名：t-PA概述：組織纖溶酶原激活物是一種單鏈糖蛋白，主要由血管內皮細胞合成、分泌，不斷釋放入血液，廣泛存在於機體的各種組織內，肝臟是組織纖...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；出血和凝血檢查 -
Crow-Fukase綜合徵
...β1（TGF-β1）水平較低。這些細胞因子生成的原發部位和激活原因尚未確定，淋巴結可能是IL-1β過度生成部位，但更可能的是反映了單核/巨噬細胞系統的系統性激活。同樣，IL-2和TNF-α水平正常提示巨噬細胞的激活而不是T細胞的...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
Kahler病
...尚待進一步研究澄清。MM可能有多種染色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發...
血液科；白細胞疾病；皮膚腫瘤；腫瘤科；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；血液系統疾病；疾病；皮膚科疾病；皮膚B細胞淋巴瘤 -
漿細胞骨髓瘤
...尚待進一步研究澄清。MM可能有多種染色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發...
疾病；血液科；白細胞疾病；皮膚腫瘤；腫瘤科；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；血液系統疾病；皮膚B細胞淋巴瘤；皮膚科疾病 -
MM
...尚待進一步研究澄清。MM可能有多種染色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發...
血液科；白細胞疾病；皮膚腫瘤；腫瘤科；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；血液系統疾病；皮膚科疾病；皮膚B細胞淋巴瘤；疾病 -
Ⅲ型變態反應
...或IgE。免疫複合物沉積引起組織損傷的主要環節是固定並激活補體，產生生物活性介質，而導致組織損傷及炎症反應，包括：補體激活補體激活所產生的生物學效應有：①通過釋放C3b促進吞噬作用；②提供趨化因子（C5b、C567）...
生物學 -
赫珀特病
...尚待進一步研究澄清。MM可能有多種染色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發...
血液科；白細胞疾病；皮膚腫瘤；腫瘤科；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；血液系統疾病；疾病；皮膚科疾病；皮膚B細胞淋巴瘤