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塞替派注射液
...的黏稠澄明液體【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物，在生理條件下，形成不穩定的亞乙基亞胺基，具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑，能抑制核酸的合成，與DNA發生交叉聯結，干擾DNA和RNA的功能，改變DNA...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
考來烯胺散
...年患者用藥】老年患者用藥的特殊性目前無研究報道。【藥物相互作用】考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物的吸收，特別是酸性藥物，減少了肝腸循環。這些藥物包括：噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物鹼類...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即...
藥品說明書；抗感染藥 -
棕櫚氯黴素混懸液
...過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%～50%，腦膜炎時可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者中可達50%～99%。本品也可透過血-胎盤屏障進入胎兒循環，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃...
藥品說明書 -
注射用鹽酸四環素
...。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，...
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拉米夫定片
...半衰期(t1/2b)爲5～7小時。在治療劑量範圍內，拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係，血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率＜16%～36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎...
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棕櫚氯黴素（B型）片
...過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%～50%，腦膜炎時可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者中可達50%～99%。本品也可透過血-胎盤屏障進入胎兒循環，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即...
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替尼泊甙注射液
...黃綠色澄明液體。【藥理毒理】本品爲週期特異性細胞毒藥物，抑制拓撲異構酶II，引起DNA斷裂，阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤，替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊...
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替尼泊甙注射液
...黃綠色澄明液體。【藥理毒理】本品爲週期特異性細胞毒藥物，抑制拓撲異構酶II，引起DNA斷裂，阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤，替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊...
藥品說明書；抗腫瘤類