羥哌氟丙硫蔥
...癸酸酯。口服後達峯時間爲3~8h。在體內廣泛分佈,並可透過血-腦脊液屏障和透過胎盤,小量進入乳汁。氟哌噻噸的適應證:用於急慢性精神分裂症。適用於無興奮、無躁動的急慢性精神分裂症、抑鬱症及抑鬱性神經官能症。...
博那痛
...吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主...
博納痛
...吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主...
安度芬
...吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主...
新斯的明
...毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅用於重症肌無力和腹...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物甲基硫酸新斯的明
...毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅用於重症肌無力和腹...
普洛色林
...毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅用於重症肌無力和腹...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥普洛斯的明
...毒扁豆鹼的人工合成代用品,具有抗膽鹼酯酶作用,不能透過血腦脊液屏障,對中樞神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅用於重症肌無力和腹...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥氨酚待因
...吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主...
氟哌噻噸
...癸酸酯。口服後達峯時間爲3~8h。在體內廣泛分佈,並可透過血-腦脊液屏障和透過胎盤,小量進入乳汁。氟哌噻噸的適應證:用於急慢性精神分裂症。適用於無興奮、無躁動的急慢性精神分裂症、抑鬱症及抑鬱性神經官能症。...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;硫雜蒽類藥;藥物