碘普羅胺注射液
...透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg;大鼠的LD50爲50.5g/kg;靜注碘普...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收,主要在肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時。生物利用度100%,總清除率1.5L/小時,表觀分佈容積(Vd)70L,蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮靜、催...
藥品說明書地高辛注射液
...體。【藥理毒理】治療劑量時(1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca...
藥品說明書鹽酸氟西汀膠囊
...內含白色或類白色顆粒。【藥理毒理】鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...和激素的分泌和貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】正常時本品口服約1/5~1/3被小腸吸收,維生素D和鹼性環境促進鈣的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥硝西泮片
...【藥理毒理】本品爲苯二氮類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氮受體結合,而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關,具有安定、鎮靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌鬆弛作...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...和激素的分泌和貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】正常時本品口服約~被小腸吸收,維生素D和鹼性環境促進鈣的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品...
藥品說明書鹽酸曲馬多片
...髒疾患者酌情減量使用或慎用。(2)不得與單胺氧化酶抑制劑同用。(3)與中樞安定劑(如地西泮等)合用時需減量。(4)長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。禁止作爲對阿片類有依賴性病人的代用品,因不能...
藥品說明書羥基脲片
...苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,可透過血腦...
藥品說明書;抗腫瘤類去乙酰毛花苷注射液
...澄明液體【藥理毒理】治療劑量時①正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K++ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿...
藥品說明書;心血管系統用藥