藥品監督行政處罰程序規定
...行政處罰程序規定》於2003年3月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年7月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品監督管理部門正確行使行政處罰職權,保護公民、法人和其他組織的合法權益,根據《中華人...
法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...第一章總則第一條:爲加強醫療衛生機構儀器設備的科學管理,保障人民健康,更好地爲衛生事業發展和醫學科學現代化服務,特制定本辦法。第二條:儀器設備管理應遵循統一領導,歸口管理,分級負責,責任到人,管理與服...
法規文件三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...立我國醫院評審評價體系,促進醫療機構加強自身建設和管理,不斷提高醫療質量,保證醫療安全,改善醫療服務,更好地履行社會職責和義務,提高醫療行業整體服務水平與服務能力,滿足人民羣衆多層次的醫療服務需求,在...
評審標準醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關證明文件,並覈實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。醫療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復...
管理辦法;法規文件WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...共和國衛生行業標準WS/T788—2021《國家衛生信息資源使用管理規範》(Managementspecificationforuseofhealthinformationresource)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年10月27日《關於發佈《國家衛生信息資源分類與編碼管理規範》等21...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源體外診斷試劑註冊管理辦法
...管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的體外診斷試劑,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外診斷試劑,是指按醫療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、...
部門規章;醫療器械居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ《居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法第一章總則:第一條爲了規範中...
重慶市食品安全管理辦法
...予以查處。取得食品生產許可的食品生產者在其生產場所銷售其生產的食品,不需要取得食品流通許可,但在其生產場所銷售其他食品或者從事餐飲服務的,應當依法取得食品流通許可或者餐飲服務許可;取得餐飲服務許可的餐...
法規文件;管理辦法北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...:(1)採購、驗收管理功能;(2)儲存管理功能;(3)銷售管理功能;(4)供應商信息和產品信息管理功能;(5)其他符合追溯所要求具備的功能等。(1)查產品銷售記錄;(2)查企業追溯系統。至少包括供貨商信息管理...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...有藥品零售企業的邊遠蘇木鄉鎮、嘎查村設立藥品專櫃,銷售經批准經營的藥品範圍內的非處方藥品。第十一條藥品生產企業、藥品經營企業不得生產和銷售假藥、劣藥。藥品生產企業、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假藥...
法規文件