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重組人干擾素α2b注射液
...求，即爲重組人干擾素α2b原液。加入適宜穩定劑，除菌過濾後於適宜溫度下保存，並規定其有效期。2.2.7原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製：按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
注射用重組人干擾素γ
...要求，即爲重組人干擾素γ原液。加入適宜穩定劑，除菌過濾後於適宜溫度下保存，並規定其有效期。2.2.7原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製：按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
公共場所集中空調通風系統衛生規範
...新風口和迴風口應安裝防鼠、防蟲設施。5.1.3空調系統的過濾器（網）、表冷器、加熱（溼）器、冷凝水盤應每年進行一次全面檢查、清洗或更換。5.1.4空調房間內的送、排風口應經常擦洗，保持清潔，表面無積塵與黴斑。5.1.5空...
法規文件；中華人民共和國衛生行業標準 -
重組人粒細胞刺激因子注射液
...即爲重組人粒細胞刺激因子原液。加入適宜穩定劑，除菌過濾後於適宜溫度下保存，並規定其有效期。2.2.7原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製：按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
注射用抗人T細胞CD3鼠單抗
...進行。2.4.2抗體純化：2.4.2.1腹水預處理：腹水合並，濾紙過濾。2.4.2.2IgG純化：採用經批准的純化工藝由腹水純化IgG。2.4.3純化後處理：2.4.3.1純化的IgG經56℃、30分鐘處理，離心去沉澱。2.4.3.2病毒滅活：採用經批准的方法去除和滅...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
紫硇砂
...量爲4.435g/kg。鑑別：(1)取本品粉末約0.5g，溶於10ml水中，過濾，濾液顯鈉鹽和氯化物的各種反應。參見“大青鹽”條。(2)X射線衍射分析曲線：爲石鹽與鉀鹽、石膏的混合物。曲線特徵爲：石鹽2.83(10)，2.00(3)，1.71(1)。制紫硇砂石...
中醫學；中藥學；中藥材 -
WS 696—2020 新冠肺炎疫情期間辦公場所和公共場所空調通風系統運行管理衛生規範
...圍等情況不清楚時，應暫時關閉空調系統。5.1.1.2應檢查過濾器、表冷器、加熱（溼）器等設備是否正常運行，風管內表面是否清潔。應對開放式冷卻塔、空氣處理機組等設備和部件進行清洗、消毒或者更換。應對風管內表面和...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；新型冠狀病毒感染的肺炎；新型冠狀病毒 -
注射用重組人干擾素α1b
...求，即爲重組人干擾素α1b原液。加入適宜穩定劑，除菌過濾後於適宜溫度下保存，並規定其有效期。2.2.7原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製：按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
氫化鋰
...：氧化鋰、水。實驗室監測方法：空氣中的測定：樣品用過濾器收集，再用原子吸收光譜法分析（NIOSH法）氣相色譜法，參照《分析化學手冊》（第四分冊，色譜分析），化學工業出版社環境標準：美國車間衛生標準0.025mg/m3泄漏...
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注射用重組人干擾素α2a
...求，即爲重組人干擾素α2a原液。加入適宜穩定劑，除菌過濾後於適宜溫度下保存，並規定其有效期。2.2.7原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製：按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品