倍氯松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
甲磺冰片脲
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
甲磺二冰脲
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
安得新
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
必酮碟
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
格列波脲
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物氯地米松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
人破傷風免疫球蛋白
...就可達到0.05U/ml的有效血藥濃度,並可持續14天。其清除半衰期爲3~5周。破傷風免疫球蛋白可經血液透析而清除。破傷風免疫球蛋白的適應證:主要用於預防和治療破傷風。破傷風免疫球蛋白的禁忌證:(尚不明確)注意事項:...
二丙酸氯地米松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
溉純
...3~6h,7h後尿鈣水平會增加,生物反應與劑量有關,血漿半衰期爲3.5~6h。經代謝後由膽汁及尿液中排泄。骨化三醇的適應證:用於慢性腎功能衰竭患者的腎性骨營養不良,特別是需要長期血液透析的患者。手術後自發性及假性...