醫療機構臨牀用血管理辦法
...院的血液庫存情況協調臨牀用血;(三)負責血液預訂、入庫、儲存、發放工作;(四)負責輸血相關免疫血液學檢測;(五)參與推動自體輸血等血液保護及輸血新技術;(六)參與特殊輸血治療病例的會診,爲臨牀合理用血...
涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...的生命科學和醫學研究的機構已設立倫理審查委員會的,應當自本辦法施行之日起6個月內按規定備案,並在國家醫學研究登記備案信息系統上傳信息。已經倫理審查批准開展的涉及人的生命科學和醫學研究,應當自本辦法實施...
詞條;法規文件;倫理學冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南
...風險地區(國家)的冷鏈食品原料和半成品進入企業或者入庫前,應當對其外包裝進行嚴格、有效消毒。2.2.2用於搬運冷鏈食品原料或半成品的工器具(如轉運箱、勺子、鉗子等),每次使用完畢後應當及時清洗和消毒。2.2.3對...
法規文件;通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;食品安全;技術指南食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...方式接收的食品藥品投訴舉報。投訴舉報人提出投訴舉報應當客觀真實,對其提供材料的真實性負責。第八條各級食品藥品監督管理部門均應向社會公佈投訴舉報渠道及相關投訴舉報工作管理規定。第九條投訴舉報符合下列條件...
醫療器械生產監督管理辦法
...華人民共和國境內從事醫療器械生產活動及其監督管理,應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械生產監督管理工作。縣級以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械生產監督管理工作。...
部門規章;醫療器械醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...章房屋與設施第十二條醫療機構製備正電子類放射性藥品應當有整潔的製備環境,製備區域的設計應當附合國家關於輻射防護的有關規定,並經當地環境保護部門認可。存放易燃、易爆危險品的場所應有防爆和消防設施。第十三...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...息應當清楚地表述採購產品的要求,包括採購產品類別、驗收準則、規格型號、規範、圖樣,必要時包括過程要求、人員資格要求、質量管理體系要求等內容。生產企業應當根據可追溯性要求的範圍和程度,保持相關的採購信息...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...路運輸不得使用敞車,水路運輸不得配裝倉面,公路運輸應當苫蓋嚴密,捆紮牢固。第十六條運輸途中如有丟失,承運單位必須認真查找,並立即報告當地公安機關和衛生行政部門查處。第五章麻醉藥品的進出口第十七條麻醉藥...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...進行檢驗。第二十六條食品生產企業應當建立並執行原料驗收、生產過程安全管理、貯存管理、設備管理、不合格產品管理等食品安全管理制度,不斷完善食品安全保障體系,保證食品安全。第二十七條食品生產企業應當就下列...
法規文件人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...名錄》對生物安全防護水平的要求;(三)工程質量依法驗收合格;通過實驗室國家認可,取得相應級別的生物安全實驗室認可證書;(四)實驗室應當具備與所從事的實驗活動相適應的實驗設施、設備及防護措施;(五)從事實驗...
法規文件