鹽酸氟桂利嗪膠囊
.../2爲2.4~5.5小時,體內主要分佈於肝、肺、胰、並在骨髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經大便排泄...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥苯丁酸氮芥紙型片
...苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的藥物分子有親脂肪特性而儲存於脂肪中,從而延長本品的臨牀作用時間。【適應症】主要用於慢性淋巴細胞白血病、也可用於惡性淋巴瘤、卵巢癌、多發性骨髓瘤及巨球蛋白血癥的治療...
藥品說明書;抗腫瘤類格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...但一般較輕。體重增加爲本品常見不良反應,是由於體內脂肪和體細胞體積增加所致,而不一定伴有液體瀦留。對於晚期癌症惡病質及體重下降患者,這種副作用常常是有益的。血栓栓塞現象罕見報道,包括血栓性靜脈炎及肺動...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書尼爾雌醇片
...上引入環戊醚後增加了親脂性,有利於腸道吸收並儲存在脂肪組織中,以後緩慢釋放而起長效作用。其17位引入乙炔基而增強雌激素活性。【藥代動力學】口服易吸收,在體內多功能氧化酶作用下,去3位上的環戊醚基團形成炔雌...
藥品說明書;激素類及內分泌類苯丁酸氮芥紙型片
...苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的藥物分子有親脂肪特性而儲存於脂肪中,從而延長本品的臨牀作用時間。【適應症】主要用於慢性淋巴細胞白血病、也可用於惡性淋巴瘤、卵巢癌、多發性骨髓瘤及巨球蛋白血癥的治療...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...但一般較輕。體重增加爲本品常見不良反應,是由於體內脂肪和體細胞體積增加所致,而不一定伴有液體瀦留。對於晚期癌症惡病質及體重下降患者,這種副作用常常是有益的。血栓栓塞現象罕見報道,包括血栓性靜脈炎及肺動...
藥品說明書