甲狀腺片
...使能量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...顫動閾。其次抑制鈣離子內流,降低心肌收縮力。通過抗膽鹼能作用間接對心臟產生影響。大劑量可阻斷a受體,產生擴血管作用及低血壓。奎尼丁的有效血藥濃度是3~6mg/L,8mg/L以上可發生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後...
藥品說明書複方奎寧注射液
...藥與奎寧合用後,抗凝作用可增強;③肌肉鬆弛藥如琥珀膽鹼、筒箭毒鹼等與奎寧合用,可能會引起呼吸抑制;④奎尼丁與奎寧合用,金雞納反應可增加;⑤尿液鹼化劑如碳酸氫鈉等,可增加腎小管對奎寧的重吸收,導致奎寧血...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸普魯卡因注射液
...輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色...
藥品說明書鹽酸西替利嗪膠囊
...毒理】藥理學本品爲選擇性組胺H1受體拮抗劑,無明顯抗膽鹼或抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較輕。毒理學【藥代動力學】據資料報道,鹽酸西替利嗪口服後由胃腸道迅速吸收。健康成人口服10mg,血藥濃度達峯時間(Tmax)爲30...
藥品說明書西咪替丁片
...間應注意檢查血象。(6)本品的神經毒性症狀與中樞抗膽鹼藥所致者極爲相似,可用擬膽鹼藥毒扁豆鹼治療可改善症狀。故應避免本品與中樞抗膽鹼藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應。(7)下列情況應慎用:①嚴重心臟...
藥品說明書氯氮平片
...作用,對多巴胺(DA2)受體的阻滯作用較弱,此外還有抗膽鹼(M1),抗組胺(H1)及抗a-腎上腺素受體作用,極少見錐體外系反應,一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制腦幹網狀結構上行激活系統,具有強大鎮靜催眠作用。...
藥品說明書鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
...;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。【藥理作用】本品爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增...
藥品說明書;呼吸系統類