替硝唑片
...替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期,應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時,患者飲酒後可出現精神症狀,故2周內應用...
藥品說明書替硝唑膠囊
...替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(t1/2b),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時,患者飲酒後可出現精神症狀,故2...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...可出現陽性;尿糖還原試驗[Benedict或Feling氏試劑或硫酸銅片狀試劑(Clinitest片)]可呈假陽性,但尿糖酶學試驗(如Tes,Tape尿糖試紙)不產生假陽性;高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性,但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...其他伴有急性肝損害現象。停藥可以恢復。(5)本品在肝內代謝由腎和膽汁排泄,長期給藥應定期實驗室監測。在肝、腎功能受損患者用本品應謹慎。(6)皮膚反應可爲暫時的,繼續用藥可以消失,但皮疹進展可發展到多形紅...
藥品說明書環戊噻嗪片
...利尿作用。本品還具有降壓作用,用藥早期由於利尿,降低血容量而降壓,用藥後期體內輕度失鈉,小動脈壁細胞低鈉,通過Na+-Ca2+交換機制使細胞內Ca2+量減少,血管對縮血管物質的反應性降低,而致血管舒張,血壓下降。本品...
藥品說明書阿司匹林片
...的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...定期檢查聽力、尿液中蛋白、管型、細胞數及測定尿相對密度等。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒和嬰幼兒中尚缺乏應用本品的資料。【老年患者用藥】本品用於老年...
藥品說明書;抗感染藥醋甲唑胺片
...)。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患者用藥後房水生成可減少40%。口服1~2小時後產生降眼壓作用,維持16~18小時。本品的降眼壓作用呈劑量...
藥品說明書貝敏僞麻片
...黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2小時,肝內代謝,腎臟排出原型及代謝產物。馬來酸氯苯那敏,口服吸收慢,0.5~1小時後起效,血藥濃度達峯時間(Tmax)3~6小時,半衰期(t1/2)12~15小時,肝內代謝,原型藥及代謝...
藥品說明書