丙戊酸鈉糖漿
...血小板減少症或血小板凝聚抑制以致異常出血或瘀斑;③肝臟中毒出現眼和皮膚黃染。(2)下列的反應如果持續出現時應予注意。①較常見的有:腹瀉、消化不良、噁心或嘔吐、胃腸道痙攣、月經週期改變。②較少見或罕見的...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...的,但其降血脂作用的機制尚未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強脂蛋白酯酶的作用,增加固醇類分泌並從糞便中排出,以及增加循環中甘油三酯...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...肝內酯酶作用下去乙酰化,成爲25-去乙酰利福平;後者在肝臟內去乙酰化比利福平慢,其蛋白結合率顯著降低,它水解後形成無活性的3-甲酰利福黴素。本品存在肝、腸循環,故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。本品及其...
藥品說明書氧氟沙星葡萄糖注射液
...20%~25%。本品主要以原形藥自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後24小時和48小時內累積排出量分別爲給藥量的1.6%和3.9%。本品也可通過乳汁分泌。【適應症】適用於由敏感菌...
藥品說明書氯酚待因複方片
...線下面積(AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物經尿和膽汁排泄,原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生物利用度爲40%~70%,在體內主要分...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧...
藥品說明書吡喹酮片
...物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳...
藥品說明書;抗寄生蟲藥利福平片
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書;抗感染藥地高辛片
...者需要調整每次劑量。(5)肝功能不全者,應選用不以肝臟代謝爲主的洋地黃製劑。(6)腎功能不全者選用洋地黃毒苷,因爲尿中排泄的代謝產物大多是無活性的,並不影響本品的半衰期。(7)應用洋地黃患者對電覆律極爲敏...
藥品說明書