米地加黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
賴氨加壓素
...加壓)單位。賴氨加壓素能迅速由鼻粘膜吸收,如能經常給藥,可單獨用於治療輕至中度中樞性尿崩症。對較重病例,由於其作用時間短,治療中可出現嚴重的突發性多尿,故用去氨加壓素或鞣酸加壓素治療的效果更滿意。賴氨...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物米地卡黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
美地加黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
高血壓危象
...之一,應力爭儘快使血壓控制在安全範圍,優先考慮靜脈給能快速發揮作用的藥物。2.應重點保護心、腦、腎重要器官,根據個體化特點考慮用藥。3.血壓及症狀控制後應將治療逐漸過渡到常規抗高血壓治療,防止反覆。藥物治...
疾病;急診及危重症麥迪黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物已上市抗腫瘤藥物增加新適應症技術指導原則
...在積極和消極兩方面的因素。積極因素包括:(1)可以給患者和臨牀醫生提供經科學證實的最佳和最新治療信息;(2)由於能用於更多的臨牀適應症,可能增加該藥物的商業利潤;(3)增加的適應症還有可能獲得國家醫保/社...
法規文件叔二苯哌啶
...爲帕金森病的輔助治療用藥。步地品的藥代動力學:口服給藥後,分佈容積達190L/kg,消除半衰期約爲31小時,主要經肝臟代謝,約60%藥物由腎臟清除,其餘經膽汁排泄。步地品的適應證:適用於帕金森病的治療。注意事項:低血...
丁雙苯哌啶
...爲帕金森病的輔助治療用藥。步地品的藥代動力學:口服給藥後,分佈容積達190L/kg,消除半衰期約爲31小時,主要經肝臟代謝,約60%藥物由腎臟清除,其餘經膽汁排泄。步地品的適應證:適用於帕金森病的治療。注意事項:低血...
羧馬氧
...的藥代動力學:拉氧頭頭孢口服不吸收,靜脈或肌內注射給藥吸收良好,生物利用率約爲92%。健康成人肌內注射1g,1h後血藥濃度達峯值,約爲49μg/ml;健康成人靜脈注射1g,即時血藥濃度爲170μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈到內臟...