西迪林
...藥史、過敏反應史,以及有無家族變態反應疾病史。10.給藥(包括口服給藥)前必須作皮膚過敏試驗,皮試陽性反應者不能使用。11.阿莫西林/舒巴坦與重金屬(特別是銅、鋅和汞)有配伍禁忌。12.接受別嘌醇或雙硫侖(Disul...
帕米帕利
...耐受的不良反應。2.建議患者在每天大致相同時間點口服給藥,本品應整粒吞服,不應咀嚼、壓碎、溶解或打開膠囊。本品在進餐或空腹時均可服用。3.如果患者發生嘔吐或漏服一次藥物,不應額外補服,應按計劃時間正常服用...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;生殖系統腫瘤用藥藥物相互作用研究指導原則
...子中,存在藥物相互作用的情況下,瞭解如何調整劑量或給藥方案、或如何避免發生相互作用,對即使存在藥物相互作用且會產生不可接受毒性的藥物也會給予上市許可。有時,可有目的地利用藥物相互作用來提高某一種藥物的...
法規文件複方甘草甜素
...甘草甜素40ml(含甘草酸苷80mg)時,血中甘草酸苷濃度在給藥10h後迅速下降,以後呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥後6h出現,24h達高峯,48h後幾乎完全消失。正常人靜脈注射複方甘草甜素時,尿中甘草酸苷含量...
呼吸系統藥物;外周性鎮咳藥;鎮咳藥物;藥物舒他西林
...衰期分別爲0.75h與1h。兩藥主要以原形經腎隨尿液排泄,給藥後8h兩者約75%~85%以原形隨尿液排出,另有部分經膽汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。兩藥均可經血液透析有效清除。舒他西林口服後在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物愛理勝
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
凱萊止
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
依匹司丁
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
鹽酸依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
亦必納斯定
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...