鹽酸維拉帕米片
...血管活性是維拉帕米的20%,可達到與維拉帕米基本相同的穩態血藥濃度。口服維拉帕米後5天內大約70%以代謝物由尿中排泄,16%或更多由糞便清除,約3%~4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲,清除半衰期延...
藥品說明書;心血管系統用藥卡馬西平片
...g/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...血管活性是維拉帕米的20%,可達到與維拉帕米基本相同的穩態血藥濃度。口服維拉帕米後5天內大約70%以代謝物由尿中排泄,16%或更多由糞便清除,約3%~4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲,清除半衰期延...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)約1.3小時,穩態分佈容積(Vd)約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分別爲3m1/min/kg和2.3m1/min/kg左右。受試者空腹口服本品250mg、500mg、1g後約1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),平均血藥峯濃度分別...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分鐘),穩態分佈容積超過20-30L/Kg,但多柔比星不通過血-腦屏障。血漿蛋白結合率約爲75%,並且血藥濃度低於2M時藥物血漿蛋白結合率與血藥濃度無關。代謝:主要由肝臟代...
藥品說明書地高辛片
...成人常用量。口服:常用0.125~0.5㎎,每日-次,7天可達穩態血藥濃度;若達快速負荷量,可每6~8小時給藥0.25㎎,總劑量0.75~1.25㎎/日;維持量,每日-次0.125~0.5㎎。小兒常用量。口服:本品總量,早產兒0.02~0.03㎎/㎏;1月...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(T1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,...
藥品說明書注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...6小時一次,用藥30分鐘後,血漿中哌拉西林/他唑巴坦達穩態血藥濃度,該濃度與首劑後血漿濃度相等。哌拉西林在體內被代謝成微小的具有生物活性的去乙基代謝物(desethyl,metabolite),他唑巴坦則被代謝成無藥理及抗菌活性的單...
藥品說明書