2010年結核病防治項目管理方案
...部分:基本結核病防治工作。1.患者診斷。對到指定結防機構就診的肺結核可疑患者提供免費的結核病診斷檢查,包括提供1次胸部X光片、1次痰塗片檢查。據估算,每檢查7例可疑者,可發現1例塗陽肺結核患者。2.患者治療及檢查...
法規文件;管理方案醫療器械臨牀試驗規定
...療器械臨牀試驗是指:獲得醫療器械臨牀試驗資格的醫療機構(以下稱醫療機構)對申請註冊的醫療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規定進行試用或驗證的過程。醫療器械臨牀試驗的目的是評價受試產品是否具有預...
法規文件2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...和管理水平持續提高。二、活動範圍:全國各級各類醫療機構,重點是二級以上公立醫院。三、組織管理:國家衛生和計劃生育委員會負責制定全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案,並組織實施,組織對全國抗菌藥物臨牀應...
法規文件人類輔助生殖技術管理辦法
...。第二條本辦法適用於開展人類輔助生殖技術的各類醫療機構。第三條人類輔助生殖技術的應用應當在醫療機構中進行,以醫療爲目的,並符合國家計劃生育政策、倫理原則和有關法律規定。禁止以任何形式買賣配子、合子、胚...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...貿市場無菌器械交易。第四章使用的監督第二十一條醫療機構應從具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》的企業購進無菌器械。醫療機構應建立無菌器械採購、驗收制度,嚴格執行並做好記錄。採購記...
法規文件互聯網診療監管細則(試行)
...醫療衛生與健康促進法》《醫師法》《中醫藥法》《醫療機構管理條例》《互聯網診療管理辦法(試行)》《互聯網醫院管理辦法(試行)》等法律法規和規定,制定本細則。第二條本細則適用於對醫療機構根據《互聯網診療管...
詞條;法規文件;互聯網診療吉林省藥品監督管理條例
...藥材,投料前應當由省藥品監督管理部門指定的藥品檢驗機構檢驗並籤封。藥品生產企業在投入細貴中藥材三日前,應當通知縣級以上藥品監督管理部門。藥品監督管理部門應當保證在投料期間派出兩名以上行政執法人員到生產...
管理條例;法規文件傳染病信息報告管理規範(2015年版)
...國電子簽名法》等相關法律法規,制定本規範。一、組織機構職責:遵循分級負責、屬地管理的原則,各有關部門與機構在傳染病信息報告管理工作中履行以下職責:(一)衛生計生行政部門。:負責本轄區內傳染病信息報告工...
部門規章;傳染病醫療衛生機構信息公開管理辦法
...ishēngjīgòuxìnxīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療衛生機構信息公開管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2021年12月29日《關於印發醫療衛生機構信息公開管理辦法的通知》(國衛辦發〔2021〕43號)印發...
法規文件;醫療機構管理戒毒治療管理辦法
...《中華人民共和國執業醫師法》、《戒毒條例》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《護士條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒治療,是指經省級衛生健康行政部門批准從事...
詞條;法規文件;戒毒