卡巴匹林鈣散
...,結果可高可低;⑥由於本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能,但是臨牀上尚未見小劑量(<150mg/日)引起出血的報道;⑦肝功能試驗,當血藥濃度250mg/ml時,丙氨酸氨基轉移酶、...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,改善心排出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌,同時抑制前列腺素的合成以及其他炎症介質白三烯的合成。因此,目前認爲本品...
藥品說明書吲噠帕胺片
...磺胺類利尿劑,通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用,因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量,可能的機制包括以下幾個方面:調節血管平滑肌細...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性...
藥品說明書卡馬西平片
...,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性...
藥品說明書卡託普利片
...肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...mg及600mg後的血藥峯濃度分別約爲2.5mg/L、4mg/L及8mg/L,達峯時間(tmax)爲0.75~2小時。本品的蛋白結合率高,爲92%~94%。本品吸收後在體內廣泛分佈,可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腦積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液...
藥品說明書