ε-聚賴氨酸鹽酸鹽
...何種溶劑配製時,均指水溶液。A.3鑑別試驗:A.3.1試劑和材料:A.3.1.1鹼性硝酸鉍溶液:鹼性硝酸鉍0.85g加乙酸10mL及水40mL溶解。A.3.1.2碘化鉀溶液:碘化鉀8g加水20mL溶解。A.3.1.3Dragendorf試液:鹼性硝酸鉍溶液5mL、碘化鉀溶液5mL、乙...
食品添加劑農業轉基因生物進口安全管理辦法
...向農業轉基因生物安全管理辦公室提出申請,並提供下列材料:(一)農業部規定的申請資格文件;(二)進口安全管理登記表(見附件);(三)引進農業轉基因生物在國(境)外已經進行了相應的研究的證明文件;(四)引...
法規文件乳蟾酥
拼音:rǔchánsū概述:乳蟾酥爲蟾酥的炮製品,方法爲乳浸。乳汁制蟾酥的明清已有,見《壽世保元》。蟾酥爲蟾蜍科動物中華大蟾蜍BufobufogargarizansCantor或黑眶蟾蜍BufomelanostictusSchneider的乾燥分泌物。蟾酥味辛,性溫;有毒,歸...
中藥炮製學;中藥飲片吉林省藥品監督管理條例
...條藥品生產企業購進藥品,應當向首次供貨單位索取以下材料,並將其保存至藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三年:(一)加蓋供貨單位印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》複印件;(二)加蓋...
管理條例;法規文件國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...事會)爲科學調整目錄提供專業技術支持,承擔各地推薦材料的彙總、整理和分析等工作。第六條目錄的調整共包括啓動調整、地方遴選推薦、專家彙總、公佈結果4個階段。(一)啓動調整。國家衛生健康委發佈目錄調整通知...
詞條;法規文件;合理用藥凍幹組織胺丙種球蛋白
...藥典》要求。1.1.2化學藥品應符合《中國生物製品主要原材料試行標準》要求,未納入試行標準者應不低於化學純。組織胺應符合生化製劑要求。1.1.3稀釋液爲生理鹽水或注射用,可加0.5%(ml/ml)氯仿或0.009%(g/ml)硫柳汞作爲防...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物;生物製品凍幹人纖維蛋白原
...凍保存期最長不應超過2年。1.1.2對製造工作室、設備及原材料的要求與《人血白蛋白(低溫乙醇法)製造及檢定規程》中1.1.3~1.1.4項要求相同。1.2製造工藝1.2.1採用低溫乙醇法提製,並經衛生部批准的適宜方法進行病毒滅活處理...
生物製品肝炎病毒
...輸血時應嚴格篩除乙型肝炎抗原陽性獻血者,血液和血液製品應防止乙型肝炎抗原的污染,注射品及針頭在使用之前應嚴格消毒。據專家估計,目前,世界上有3億人口受乙肝病毒感染,每年因乙肝造成的各種肝病(包括肝癌)...
病原微生物丙酮乾製劑
...法,而另一方面,由於脂類物質的溶解作用,難以從生物材料中溶解分離的物質,也可以從這個製品中獲得其溶液狀態的產品,因此常常被應用於酶化學等方面。
生物學幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...胞基礎和臨牀研究、幹細胞製備技術、幹細胞質量控制、生物醫學統計、流行病學等。機構倫理委員會應當由瞭解幹細胞研究的醫學、倫理學、法學、管理學、社會學等專業人員及至少一位非專業的社會人士組成,人員不少於7...
部門規章;法規文件