六甲蜜胺膠囊
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿...
藥品說明書六甲蜜胺片
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿...
藥品說明書注射用甲氧異腈
...僅在具有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位及“即時標記放射性藥品生產企業”使用。2.應使用新鮮洗脫的鍀[99mTc]發生器洗脫液製備本品。3.本品如變色或潮解或溶解後變色、沉澱應停止使用。4.99mTcO4-溶液加入凍幹品後應馬...
藥品說明書乳酸菌素片
...道形成保護層,阻止病原菌、病毒的侵襲;刺激腸道分泌抗體,提高腸道免疫力;選擇性殺死腸道致病菌,保護促進有益菌的生長;調節腸黏膜電解質、水分平衡;促進胃液分泌,增強消化功能。【貯藏】【包裝】【有效期】【...
藥品說明書乳酸菌素顆粒
...道形成保護層,阻止病原菌、病毒的侵襲;刺激腸道分泌抗體,提高腸道免疫力;選擇性殺死腸道致病菌,保護促進有益菌的生長;調節腸黏膜電解質、水分平衡;促進胃液分泌,增強消化功能。【貯藏】【包裝】【有效期】【...
藥品說明書鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...ɑnmɑniɑosuɑnnɑZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:鄰位標記碘[131I]的馬尿酸鈉。結構式:分子式:C9H7131INNaO3分子量:【性狀】本品爲淡棕色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,立即隨血流進入腎臟並迅速被腎臟清除。...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...結晶性粉末,無臭。【藥理毒理】藥理學本品爲阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(μ-受體、δ-受體、κ-受體、б-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用,1...
藥品說明書維生素C顆粒
...爲黃色可溶性顆粒劑;味甜酸。【藥理毒理】維生素C爲抗體及膠原形成,組織修補(包括某些氧化還原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持...
藥品說明書乳酸菌素顆粒劑
...道形成保護層,阻止病原菌、病毒的侵襲;刺激腸道分泌抗體,提高腸道免疫力;選擇性殺死腸道致病菌,保護促進有益菌的生長;調節腸黏膜電解質、水分平衡;促進胃液分泌,增強消化功能。【貯藏】【包裝】【有效期】【...
藥品說明書維生素C泡騰片
...式:C6H3O6分子量:176.13【性狀】【藥理毒理】維生素C爲抗體及膠原形成,組織修補(包括某些氧化還原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保...
藥品說明書