萘普生鈉
...的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於...
藥品說明書考來烯胺散
...因此,對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用於膽管不完全阻塞所致的瘙癢。【用法用量】成人劑量口服:維持量,每日2~24g(無水考來烯胺),用於止癢爲16g(無水考來烯胺),分3次於飯前服或與飲料拌勻服用。小兒劑量...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...】醋酸環丙孕酮口服不同劑量範圍的醋酸環丙孕酮後吸收完全。口服複方醋酸環丙孕酮片後醋酸環丙孕酮在1.6小時達到血清最高濃度15ng/ml。部分以原形從膽汁排泄。大多數代謝產物,以藥物原形和代謝物3:7的比率從尿和膽汁排...
藥品說明書萘普生鈉片
...的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於...
藥品說明書萘普生鈉片
...的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸卡那黴素注射液
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】肌注本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌注0.5g後平均血藥峯濃度爲20mg/L。血半衰期2...
藥品說明書;抗感染藥硫酸卡那黴素注射液
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】肌注本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌注0.5g後平均血藥峯濃度爲20mg/L。血半衰期2...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...均無變化,處死動物後作耳蝸鋪片,7只豚鼠耳蝸毛細胞完全正常,另外3只僅有少數耳蝸毛細胞壞死(分別爲10,10,17個)。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰...
藥品說明書