丹曲林鈉膠囊
...離子而減弱肌肉收縮。【藥代動力學】口服後吸收慢,不完全。經肝臟代謝後其代謝產物由腎臟排出體外,成人口服100mg後其半衰期(t1/2)平均爲8.7小時,骨骼肌鬆弛的時間及程度與應用劑量相關。【適應症】用於各種原因引起的...
藥品說明書異福酰胺片
...合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】空腹口服本品吸收完全,吸收後廣泛分佈於全身各組織和體液中,能通過血-腦脊液屏障和胎盤屏障。異煙肼的蛋白結合率爲0~10%,利福平的蛋白結合率爲80%~91%,吡嗪酰胺的蛋白結合率爲1...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度爲血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率爲85%~95%,半衰期(T1/2)爲9~18小時...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6....
藥品說明書;心血管系統用藥尼麥角林片
...能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...外周血管擴張和低血壓。【藥代動力學】本品口服後吸收完全但緩慢,6~12小時達到峯濃度。單次口服5mg,血藥峯值爲3.0ng/ml;單次口服10mg,血藥峯值爲5.9ng/ml。絕對生物利用度爲64%~90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積...
藥品說明書乙酰唑胺片
...狀;(2)聽力減退;(3)最嚴重的不良反應是造血系統障礙:急性溶血性貧血、粒細胞減少症、血小板減少症、嗜伊紅細胞增多症、再生障礙性貧血,和腎功能衰竭。長期用藥可加重低鉀血癥、低鈉血癥、電解質紊亂及代謝性...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...外周血管擴張和低血壓。【藥代動力學】本品口服後吸收完全但緩慢,6-12小時達到峯濃度。單次口服5mg,血藥峯值爲3.0ng/ml;單次口服10mg,血藥峯值爲5.9ng/ml。絕對生物利用度爲64%-90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與...
藥品說明書