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法莫替丁片
...速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性潰瘍（胃、...
藥品說明書 -
氫溴酸山莨菪鹼片
...本品的人體藥代動力學參數尚未見研究。動物實驗中，給大鼠靜脈注射後，15分鐘以腎臟的含量最高，30分鐘以胰腺的含量最高。消除半衰期爲40分鐘，38.8%藥量從尿中排出。【適應症】1．緩解平滑肌痙攣。2．眩暈症。3．微循環...
藥品說明書 -
芬布芬膠囊
...用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔注射LD50爲265～575mg/kg；小鼠經口LD50爲795～1673mg/kg，腹腔注射LD50爲506～811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物...
藥品說明書 -
芬布芬膠囊
...用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔注射LD50爲265～575mg/kg；小鼠經口LD50爲795～1673mg/kg，腹腔注射LD50爲506～811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
芬布芬片
...用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔注射LD50爲265～575mg/kg；小鼠經口LD50爲795～1673mg/kg，腹腔注射LD50爲506～811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物...
藥品說明書 -
芬布芬片
...用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔注射LD50爲265～575mg/kg；小鼠經口LD50爲795～1673mg/kg，腹腔注射LD50爲506～811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
鹽酸美克洛嗪片
...，以免出現假陰性反應結果。【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠超過人常用劑量25～50倍可見幼仔齶裂。經藥物流行病調查，未發現不良反應。醫生應用於孕婦時應權衡利弊。因本品可進入乳汁，哺乳期婦女不宜用。【兒童用藥】...
藥品說明書；抗組胺藥 -
法莫替丁注射液
...速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性潰瘍（胃、...
藥品說明書 -
鹽酸美克洛嗪片
...，以免出現假陰性反應結果。【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠超過人常用劑量25～50倍可見幼仔齶裂。經藥物流行病調查，未發現不良反應。醫生應用於孕婦時應權衡利弊。因本品可進入乳汁，哺乳期婦女不宜用。【兒童用藥】...
藥品說明書 -
複方庚酸炔諾酮注射液
...液與子宮內膜的直接作用亦與其避孕機理有關。經小鼠、大鼠、犬及猴的急性與慢性毒性試驗，未見明顯毒性。本品無致畸及致突變作用。【藥代動力學】本品肌內注射後可貯存於注射局部組織，逐步釋放而發揮長效作用，主要...
藥品說明書