藥品差比價規則
拼音:yàopǐnchābǐjiàguīzé《藥品差比價規則》由國家發展和改革委員會於2011年11月17日發改價格[2011]2452號印發,自2012年1月1日起實施,2005年1月印發的《藥品差比價規則(試行)》同時廢止。藥品差比價規則第一條爲規範政府...
醫療用毒性藥品管理辦法
...中毒或死亡的藥品。毒性藥品的管理品種,由衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定。第三條毒性藥品年度生產、收購、供應和配製計劃,由省、自治區、直轄市醫藥管理部門根據醫療需要制定,經省、自治區、直...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...進行監管碼數據申請和填報工作。6.首次生產流程(1)檢查藥品目錄信息是否正確、完整在進行藥品生產之前,企業用戶需要確認本企業在中國藥品電子監管網系統中是否已被分配藥品信息。如果檢查藥品目錄後,發現藥品目錄中...
法規文件黑龍江省野生藥材資源保護條例
...省野生藥材資源保護管理機構。第二章採集與獵捕第九條國家和省重點保護野生藥材物種:(一)國家一級保護野生藥材物種:豹、梅花鹿、麝(俗稱香獐子、麋鹿);(二)國家二級保護野生藥材物種:馬鹿、黑熊、棕熊、林...
法規文件食品安全抽樣檢驗管理辦法
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月31日(國家食品藥品監督管理總局令第11號)發佈,自2015年2月1日起施行。食品安全抽樣檢驗管理辦法第一章總則:第一條爲規範食品安全抽樣檢驗工作,...
部門規章第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的...
仿製藥;法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理,保證產品安全、有效,依據《醫療器械監督...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...pīzànxíngguīdìng《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年9月29日國食藥監市[2005]480號發佈,自2005年12月1日起實施。互聯網藥品交易服務審批暫行規定第一條爲加強藥品監督管理,規範互聯網藥品...
法規文件乳酸鈣口服溶液
...鈣的供給情況酌情進行補充,或遵醫囑。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈北京市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京天和堂製藥有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期6年...
關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2012年3月30日國食藥監械[2012]92號發佈。關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監...