氯噻酮片
...小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,...
藥品說明書氯黴素膠囊
...而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,兒童一次口服25mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲19~28mg/L...
藥品說明書呋喃妥因片
...期婦女用藥】1.因呋喃妥因可透過胎盤屏障,而胎兒酶系尚未發育完全,故妊娠後期孕婦不宜應用,足月孕婦禁用,以避免胎兒發生溶血性貧血的可能。2.少量呋喃妥因可進入乳汁,誘發乳兒溶血性貧血,尤其是葡萄糖-6-磷酸脫...
藥品說明書;抗感染藥苯丁酸氮芥紙型片
...細胞有一定的選擇性控制作用。【藥代動力學】口服吸收完全,生物利用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥...
藥品說明書氯硝西泮片
...氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎...
藥品說明書;抗癲癇藥苄氟噻嗪片
...小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酐酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酐酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,...
藥品說明書氯硝西泮片
...氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾...
藥品說明書腦蛋白水解物注射液
...病例會出現寒顫、輕度發熱,且多與病人體質有關。迄今尚未發現用藥後持久的不良反應或危及生命的病例。大劑量使用時,注射過快少數病例會引起發熱。【禁忌】以下情況禁用。1.對本藥任一成份過敏者。2.癲癇持續狀態...
藥品說明書