人二倍體細胞
...壽命、世代數。1.5細胞生長液的成分。2細胞株的檢定2.1染色體的鑑定和製片細胞原系建株過程,每8~12世代*應作一次染色體檢查,一株細胞整個生命期內連續培養過程中,至少應有4~5次染色體檢查結果。每次染色體檢查,應...
生物製品無皮疹或內臟型肥大細胞增生病
...細胞胞質內有異染顆粒,爲粘多糖組成。這些顆粒在常規染色切片內,一般看不見,但用Giemsa或甲苯胺藍染色時則清晰可見,呈異染性。值得提出的是在處理活檢標本時,特別是在取材操作方面,要注意輕巧細緻,以免肥大細胞...
疾病;皮膚性病科家族性地中海熱
...neanfever概述:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多爲兒童起病,伴隨有發熱和一個或多個...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常磷脂酰膽鹼-膽固醇酰基轉移酶缺乏
...高脂血症和角膜混濁爲特點的家族性疾病。本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病,主要表現爲貧血、角膜混濁和腎病綜合徵叄聯徵。在31~49歲,蛋白尿嚴重程度增加,常常表現爲症狀明顯的腎病。許多患者常被誤診爲慢性腎小...
疾病;腎臟內科Alzheimer病
...發於神經細胞減少尚未確定。家族性Alzheimer病(FAD)爲常染色體顯性遺傳,具有遺傳異質性,某些家族21號染色體有澱粉樣蛋白前體(APP)基因突變,有些家系FAD起病特別早,有較惡性病程,與14號染色體上跨膜蛋白早老素1基因...
疾病;神經內科系統型肥大細胞增生病
...細胞胞質內有異染顆粒,爲粘多糖組成。這些顆粒在常規染色切片內,一般看不見,但用Giemsa或甲苯胺藍染色時則清晰可見,呈異染性。值得提出的是在處理活檢標本時,特別是在取材操作方面,要注意輕巧細緻,以免肥大細胞...
疾病;皮膚性病科線粒體腦肌病
...粒體腦肌病。此病於1962年由Luft首次採用改良GomoriTrichrome染色(MGT)發現肌纖維中有破碎紅纖維(或不整紅邊纖維)(raggedredfiber,RRF),並診斷首例線粒體肌病,繼而發現此類線粒體疾病也可同時累及中樞神經系統,引起多種線粒體腦...
疾病;神經內科Bowen 病
...許多表皮細胞呈現高度非典型性,大小形態不一,核大而染色深,出現異常核分裂。常見瘤鉅細胞(單核和多核巨大表皮細胞)。表皮單個核角化不良,表現爲細胞大而圓,胞漿呈均質性強嗜酸性,核染色質深。表皮基底膜完整...
疾病;皮膚性病科脂質沉積性肌病
...基轉移酶缺乏引起的LSM,以Ⅰ型CPT缺乏者最爲常見。屬常染色體隱性遺傳,基因定位於1ql2。多在青少年時期發病,男性發病率較女性高。Ⅰ型CPT缺乏者臨牀特點爲肌痛、肌無力、肌痙攣,持久運動和長時間空腹可引起肌肉發硬...
疾病;神經內科單核細胞性白血病
...在。組織化學和免疫組化檢查:大多數AMOL病例抗溶菌酶染色陽性。氯乙酸酯酶通常不見於AMOL。腫瘤細胞表達白細胞共同抗原,(CD45)和Leu22(CD43)。冰凍切片用顆粒細胞和單核細胞標誌物1eu-M5(CD11c),KiM7(CD68),My7(CDl3)...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病