託西酸舒他西林片
...胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用。【藥代動力學】本品口服後,在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比爲1∶1。生物利用度相當於等量的舒巴坦、氨苄西林靜脈注射劑的80%,飯後服用不影響其吸收...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪片
...肉作用亦很微弱。其對蟯蟲的作用機制尚不明確。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量...
藥品說明書硝酸甘油溶液
...3)阿司匹林可減少舌下含服硝酸甘油的清除,並增強其血流動力學效應。(4)使用長效硝酸鹽可降低舌下用藥的治療作用。(5)枸櫞酸西地那非(萬艾可)加強有機硝酸鹽的降壓作用。(6)與乙酰膽鹼、組胺及擬交感胺類藥...
藥品說明書亞硝酸異戊酯吸入劑
...靜脈,使周圍靜脈貯血,左心室末壓降低和舒張期對冠脈血流阻力降低,也可擴張周圍小動脈而使周圍阻力和血壓下降,從而心肌耗氧量降低,緩解心絞痛。還具有解除氰化物毒性的作用,其機制與亞硝酸鈉相同,使血紅蛋白中...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5-7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。【適應症】...
藥品說明書;激素類及內分泌類枸櫞酸哌嗪糖漿
...肉作用亦很微弱。其對蟯蟲的作用機制尚不明確。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛...
藥品說明書格列吡嗪片
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5-7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。【適應症】...
藥品說明書;激素類及內分泌類格列吡嗪膠囊
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛...
藥品說明書