鹽酸利多卡因注射液
...時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應症】本品爲局麻藥及抗心律失常藥。主要...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...有長期輸注後才能檢測到早期快速分佈相(T1/2a=2.7分鐘),中間相(T1/2b=44.8分鐘,和緩慢的末端相T1/2g=14.4小時)。總血漿清除率(Cl)爲0.4L/小時kg,當使用非房室模型時,表觀分佈容積(Vd)爲8.3L/kg。在0.5~40.0mg/小時的劑量範圍內,鹽酸...
藥品說明書注射用異煙肼
...卡馬西平可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。14.本品不宜與其他神經毒藥物合用,以免增加神經毒性。【藥物過量】【規格】0.1g【貯藏】遮光,密閉保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產...
藥品說明書結合雌激素片
...能亢進、柯興氏綜合徵、高泌乳素血癥、Ⅰ型糖尿病),生活方式(吸菸、酗灑、有久坐不活動的習慣)和營養因素(體重低於平均水平,鈣攝取)。預防和治療骨質疏鬆的主要方法是雌激素,終生足夠的鈣攝取和運動。絕經後...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變,但無染色體改變的依據。本品的致癌與致突變作用尚...
藥品說明書異煙肼片
...卡馬西平可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。(14)本品不宜與其他神經毒藥物合用,以免增加神經毒性。【藥物過量】【規格】(1)50mg(2)100mg(3)300mg【貯藏】遮光,密封,在乾燥處保存。【...
藥品說明書異煙肼注射液
...馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P-450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。10.與阿芬太尼合用時,由於...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。10.與阿芬太尼合用時,由於...
藥品說明書利福平片
...枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌...
藥品說明書;抗感染藥