雙氫氯噻嗪
...a、Cl-的主動重吸收。氫氯噻嗪的藥代動力學:氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,這可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~1...
泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥;脫水藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥雙氫克尿噻
...a、Cl-的主動重吸收。氫氯噻嗪的藥代動力學:氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,這可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~1...
泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥;脫水藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥百力特
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
氫化潑尼松
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
氫潑尼松
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
去氧11-羥基皮質酮
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
1-烯可的索
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
海捷亞
...沙坦鉀/氫氯噻嗪治療高血壓時,最大效應出現在3~6周。口服吸收良好。氯沙坦鉀生物利用度約33%,進食對吸收無影響,在肝臟廣泛代謝,首過代謝明顯,約14%轉化爲其活性代謝產物(E-3174)。氯沙坦鉀是否經人乳汁排泄不詳,...
複方氯沙坦
...沙坦鉀/氫氯噻嗪治療高血壓時,最大效應出現在3~6周。口服吸收良好。氯沙坦鉀生物利用度約33%,進食對吸收無影響,在肝臟廣泛代謝,首過代謝明顯,約14%轉化爲其活性代謝產物(E-3174)。氯沙坦鉀是否經人乳汁排泄不詳,...
潑尼松龍
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
藥物;內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥