注射用甲氨蝶呤
...苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血...
藥品說明書;抗腫瘤類己酮可可鹼腸溶片
...藥理毒理】本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力;改善紅細胞變形能力,還可抑制中性細胞粘附與激活,對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。小鼠口服...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥二巰丁二酸膠囊
...巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...理】藥理:本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力;改善紅細胞變形能力,還可抑制中性細胞粘附與激活,對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。毒理:小...
藥品說明書輔酶Q10片
...0O4分子量:863.36【性狀】本品爲片劑。【藥理毒理】本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q10其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動...
藥品說明書注射用喃氟啶
...抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎濃度較高,且可通過血腦屏...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用喃氟啶
...抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎濃度較高,且可通過血腦屏...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...膠囊劑,內容物爲黃色或橙黃色粉末。【藥理毒理】本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...用於細胞G1增殖週期中,爲抑制該期細胞分裂的細胞週期特異性藥。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結合率約30%,吸收後能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後,血中門冬酰胺濃度幾乎...
藥品說明書