Marie-Bamberger 綜合徵
拼音:Marie-Bambergerzōnghézhēng疾病別名馬-班二氏綜合徵,肥大性肺骨關節病,肺性肥大性骨關節病,慢性肺性骨關節病,全身性肥大性骨關節病,繼發性肺性骨關節病,肺性增殖性骨關節病,osteoarthropathy,hypertrophicpulmonary,pulmonaryhypertrophicos...
疾病;呼吸內科古-豪二氏綜合徵
...Mikulicz-Sjogrensyndrome;Sjogren'sdisease;Sjogren氏綜合徵;古-豪二氏綜合徵;古-米-斯三氏綜合徵;自身免疫性外分泌腺體病;keratoconjunctivitissicca;Sjoumlgren綜合徵;乾燥性角結膜炎ICD號:H04.1:分類:眼科淚器病淚腺疾病淚腺炎症ICD號:M...
疾病;眼科;淚器病;淚腺疾病;淚腺炎症上頜竇根治術
...治術別名:radicalmaxillarysinusotomy;Caldwell-Lucoperation;柯-陸二氏手術;考-路二氏手術;柯-陸氏手術;柯-陸手術;Caldwell-Luc手術;上頜竇柯-陸氏手術分類:耳鼻喉科/鼻和鼻竇手術/萎縮性鼻炎與慢性上頜竇炎的手術ICD編碼:22.3101...
鼻和鼻竇手術;萎縮性鼻炎與慢性上頜竇炎的手術;手術;耳鼻喉科手術急性粒細胞缺乏症
...文名稱:acuteagranulocytosis別名:急性粒細胞缺乏症;維-舒二氏病分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8急性粒細胞缺乏的病因:急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,其中尤以氨基比林爲多見。至今發現除氨基比林外,保...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症急性粒細胞缺乏
...文名稱:acuteagranulocytosis別名:急性粒細胞缺乏症;維-舒二氏病分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8急性粒細胞缺乏的病因:急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,其中尤以氨基比林爲多見。至今發現除氨基比林外,保...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症Wilson-Mikity 綜合徵
...zhēng疾病別名肺成熟障礙,未成熟兒間質性肺纖維化,威-米二氏綜合徵,新生兒囊性肺氣腫綜合徵疾病代碼ICD:P27.0疾病分類兒科疾病概述本綜合徵多發生在早產兒,因肺未成熟所致,部分肺泡因充氣不良而萎陷,部分肺泡因過度通...
疾病;兒科結核桿菌
...消失,但對人們仍有一定的致病性。卡介(calmette-gerine)二氏將牛型結核桿菌培養於膽汁、甘油、馬鈴薯培養基中,經230次傳代,歷時13年,使其毒力發生變異,成爲對人無致病性,而仍保持良好免疫性的菌苗株,稱爲卡介菌(bac...
病原微生物波-傑綜合徵
...肉綜合徵,Peutz-Jeghers綜合徵,P-J綜合徵,傑格斯綜合徵,普-傑二氏綜合徵,着色斑性息肉消化道綜合徵,Peutz-Jegherssyndrome疾病代碼ICD:K92.8疾病分類兒科疾病概述波-傑綜合徵即皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發性息肉綜合徵(Peutz-Jegherssyndrome)指...
疾病;兒科Fabry-Anderson病
...布利綜合徵;瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症;斯-克二氏綜合徵分類:腎內科遺傳性腎臟病風溼科遺傳及先天性異常腫瘤科小兒腫瘤ICD號:N07.8流行病學:法布里病最早由Fabry(1898)報告,並描述了其病理改變及系統性受累的...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...布利綜合徵;瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症;斯-克二氏綜合徵分類:腎內科遺傳性腎臟病風溼科遺傳及先天性異常腫瘤科小兒腫瘤ICD號:N07.8流行病學:法布里病最早由Fabry(1898)報告,並描述了其病理改變及系統性受累的...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病