房室隔缺損修復手術
...ICD編碼:35.7105概述:房室隔缺損是一組形態變化極大的先天性心臟畸形,其特徵爲房室瓣平面上方和(或)下方間隔組織缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖見下圖(圖6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺損又稱...
手術房室隔缺損的外科治療
...ICD編碼:35.7105概述:房室隔缺損是一組形態變化極大的先天性心臟畸形,其特徵爲房室瓣平面上方和(或)下方間隔組織缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖見下圖(圖6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺損又稱...
醫療技術名房室隔缺損的修復
...ICD編碼:35.7105概述:房室隔缺損是一組形態變化極大的先天性心臟畸形,其特徵爲房室瓣平面上方和(或)下方間隔組織缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖見下圖(圖6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺損又稱...
心血管外科手術;房室隔缺損手術;手術WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...中可出現一個以上的患兒,家族中常有近親結婚史。若系先天性聾啞伴甲狀腺腫者(稱爲Pendred氏綜合徵),在青春期出現甲狀腺腫,但智力正常甲狀腺吸131I率升高。X線:膝、腕部均無化骨核唐氏綜合徵常染色體畸形,第21染色...
中華人民共和國衛生行業標準遺傳性壓力易感性周圍神經病
...蛋白的25%,分子質量爲18kDa,含有4個跨膜螺旋區和1個糖基化位置。除周圍神經外,PMP-22還存在於腸、肺、心等神經外組織。在完整的髓鞘,PMP-22高度表達,而在受損神經的遠端PMP-22明顯下降。PMP-22的確切功能尚不清楚。本病突...
疾病;神經內科寰樞椎脫臼
...的認識,及時診斷,恰當處理。寰樞椎脫位的原因可分爲先天性、外傷性及充血性三類。先天性寰樞椎脫位主要是由於樞椎齒狀突發育障礙和(或)寰椎橫韌帶的不健全,這是先天性寰樞椎脫位的病理基礎改變。寰樞椎脫位可能...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病;寰枕部畸形CM1 神經節苷脂貯積症
...式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。疾病描述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱...
疾病;風溼免疫科先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等,是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等爲主要特徵的一種綜合徵。畸形主要表現爲上頜骨嚴重後縮、突眼...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病神經源性關節病
...經損傷、麻風、多發性硬化、脊髓膜膨出、澱粉樣變性、先天性痛覺缺如、結核、腫瘤侵犯神經、酒精中毒、家族性自主神經異常、家族性間質性肥大性多發神經病、腓骨肌萎縮症等。其中脊髓癆、脊髓空洞症和糖尿病是NA最常...
疾病;風溼免疫科寰樞椎脫位
...的認識,及時診斷,恰當處理。寰樞椎脫位的原因可分爲先天性、外傷性及充血性三類。先天性寰樞椎脫位主要是由於樞椎齒狀突發育障礙和(或)寰椎橫韌帶的不健全,這是先天性寰樞椎脫位的病理基礎改變。寰樞椎脫位可能...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病;寰枕部畸形