雙側先天性腎上腺皮質增生
...罕見先天性脂性腎上腺增生伴,常有類固醇激素生成完全障礙,如無足夠的替代治療,嬰兒將早期死亡。3β-羥類固醇脫氫酶異構酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮質醇的合成障礙,脫氫異雄酮則過度產生,這種不尋常的綜合徵特...
疾病系統性血管炎所致神經損害
...ayasu’s動脈炎、鉅細胞性動脈炎、顳動脈炎、原發性中樞神經系統血管炎、瀰漫性肉芽腫性血管炎。(2)主要侵犯中小血管:Churg-Strauss(丘-施)綜合徵(又稱變態反應性肉芽腫性血管炎)、Wegener’s肉芽腫、結節性多動脈炎、多動脈...
疾病;神經內科先天性弓形蟲病
...染胎兒的有核細胞引起的一種寄生蟲病。主要臨牀表現以神經系統和眼部病變爲常見,可有腦積水、大腦鈣化竈、小頭畸形、視網膜脈絡膜炎、精神或運動障礙等。弓形蟲病又稱弓形體病,是由剛地弓形蟲所引起的人畜共患病。...
生物學;寄生蟲病;弓形蟲病;感染內科;原生動物性疾病;疾病;感染科膝反射異常
...神經炎(peripheralneuritis)肢體遠端對稱性分部感覺及運動障礙,由遠端向近端發展,伴有燒灼樣痛,病變區有壓痛。肢體遠端對稱性下運動神經元性癱瘓、肌張力減低、肌肉萎縮、植物神經功能障礙、出現多汗或無汗等,四肢腱...
疾病局部脂肪萎縮
...營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。...
流行性感冒病毒
...一種是血凝素(HemagglutininHA)。神經氨酸酶是由4條相同的糖基化多肽所組成的蘑菇狀四聚體,具有酶活性,可水解宿主細胞表面糖蛋白末端的N-乙酰神經氨酸,有利於成熟病毒的釋放(抗神經氨酸酶抗體能抑制病毒從細胞釋放,但...
病原微生物Simon綜合徵
...營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。...
疾病腸吸收不良綜合徵
...胞性貧血)和葉酸、維生素B12的缺乏(大細胞性貧血),可有神經系統症狀如坐立不安、睡眠不寧、易受刺激等。可有維生素D及鈣缺乏,出現驚厥、手足搐搦及骨骼、牙齒髮育遲緩。脂溶性維生素K吸收不良可引起凝血酶原減少而致...
疾病;兒科副蛋白血癥周圍神經病
...及周圍神經受損害出現的周圍性運動、感覺自主神經功能障礙表現。此爲本病的臨牀特徵之一。與周圍神經病有關的惡性或特殊的單克隆丙球病的臨牀、病理和肌電圖特點見表1。MGUS或良性單克隆丙球病合併周圍神經病主要見於5...
疾病;神經內科;脊神經疾病腓骨肌萎縮症
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病