暴發性肝炎樣綜合徵

拼音：bàofāxìnggānyányàngzōnghézhēng概述：暴發性肝炎樣（FulminantHepatitisLike）綜合徵，係指一組非病毒性肝炎而具有暴發性肝炎樣表現的綜合症。其中包括妊娠急性脂肪肝、四環素致中毒性肝炎及Reye綜合徵。但如能治癒，肝臟...

上斜肌腱鞘綜合徵手術

拼音：shàngxiéjījiànqiàozōnghézhēngshǒushù英文：removingthesheathofthesuperioroblique手術名稱：上斜肌腱鞘綜合徵手術別名：Brown綜合徵手術；operationofsuperiorobliquetendonsheathsyndrome；布朗氏綜合徵手術；布朗綜合徵手術；operationofBrownsyndro...

Sluder氏綜合徵

拼音：Sludershìzōnghézhēng概述：又稱面下部頭痛，爲一種原因未明的非典型性面痛。病因病理病機：未明，可能與感染、血管運動障礙、心理因素等有關。臨牀表現：特徵爲一側面部疼痛，範圍不超過耳廓的高度。女性比男性多...

Nothnagel氏綜合徵

拼音：Nothnagelshìzōnghézhēng概述：又稱眼肌麻痹—小腦共濟失調綜合徵。病因病理病機：多見於腫瘤，特別是松果體瘤，也見於血管障礙，損害四疊體、中腦導水管周圍和水腦蚓部等引起。臨牀表現：單側眼病變，受損同側眼運...

Sjgren綜合徵

拼音：Sjgrenzōnghézhēng疾病分類：眼科疾病概述：是一種累及全身多系統的疾病，該症侯羣包括：乾眼症、口乾和結締組織損害。3類症狀中兩個存在即可診斷。絕經期婦女多發。淚腺有淋巴細胞和漿細胞浸潤，造成淚腺增生，結...

丘疹紫癜性“手套和短襪”樣綜合徵

拼音：qiūzhěnzǐdiànxìng“shǒutàohéduǎnwà”yàngzōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：丘疹紫癜性“手套和短襪”樣綜合徵首由Harms等於1990年報道。其特點爲手、足輕度水腫和紅斑，伴有紫癜，皮損可擴展至腕及踝部，呈...

Millard–Gubler氏綜合徵

拼音：Millard–Gublershìzōnghézhēng概述：又稱Gubler氏綜合徵、交叉性外展—面神經麻痹—偏癱綜合徵。病因病理病機：最多見於橋腦腫瘤，其次爲橋腦出血，橋腦梗塞較少見。腫瘤壓迫或旁正中動脈閉塞，影響橋腦部的皮質脊髓...

Werdnig–Hoffmann氏綜合徵

拼音：Werdnig–Hoffmannshìzōnghézhēng概述：又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵，Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機：未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現：特徵爲嬰幼兒期發病的...

Foix–Alajouanine氏綜合徵

拼音：Foix–Alajouanineshìzōnghézhēng概述：又稱，亞急性壞死性脊髓炎綜合徵。病因病理病機：是由於脊髓血管異常併發脊髓壞死。血管異常。以靜脈爲主，呈蛇行狀屈曲，血管壁肥厚內腔狹窄，引起血液循環障礙導致脊髓病變。...

Gerstmann-Straussler-Scheinker綜合徵

拼音：Gerstmann-Straussler-Scheinkerzōnghézhēng英文：Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome疾病分類：神經內科疾病概述：Gerstmann-Straussler-Scheinker（GSS）綜合徵多見於30～60歲，爲常染色體顯性遺傳病。臨牀以小腦症狀爲主，也可見錐體系和錐...