鹽酸洛美沙星滴耳液
...在腦組織和內耳外淋巴液中藥物濃度2小時達峯濃度(Cmax)分別爲0.07mg/ml和57.62mg/ml,24小時後分別爲0.004mg/ml和1.77mg/ml;在中耳粘膜中的藥物濃度1小時達峯濃度(Cmax)1955.72mg/ml,24小時仍有6.25mg/ml。【適應症】適用於敏感細菌所致的中...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...用50mg納曲酮後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax約1小時。納曲酮和6-b納曲醇的消除T1/2分別爲3.9和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...用50mg納曲酮後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax約1小時。納曲酮和6-b納曲醇的消除T1/2分別爲3.9和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...,致癌)毒性。給小白鼠靜脈注射和皮下注射本品的LD50分別爲1655mg/kg和3764mg/kg。【藥代動力學】本品的藥代動力學參數由測定血漿抗因子Xa活性來確定,皮下注射後3小時達到血漿峯值,隨後逐漸下降,直至用藥後24小時仍可監測...
藥品說明書氯雷他定片
...AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別爲97%和73%~77%。本品及其代謝物不易透過血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別爲97%和73%~77%。本品及其代謝物不透過血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。【...
藥品說明書甲基多巴片
...血壓。毒理:致癌、致突變性、生殖毒性小鼠和大鼠每日分別服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分別相當於30倍和4倍於人用最大劑量),2年無致癌作用。Ames試驗甲基多巴未增加染色體畸變和中華倉鼠卵巢生殖細胞姐妹染色單體的...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...99mTc-ECD的主要清除途徑是通過腎。在2小時和4小時以內,分別有50%和65%的放射性排入尿裏。經過48小時,約有(11.2±6.2)%的放射性排入糞便。亦能通過人乳排泌。小鼠急性毒性試驗:LD5=(66.10±6.18)mg/kg;LD50=(80.09±5.67)mg/kg;LD95=(96.93±9...
藥品說明書米非司酮片
...口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯...
藥品說明書米非司酮片
...口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明...
藥品說明書