江蘇省藥品監督管理條例
...、生產(配製)、經營、使用和監督管理的單位和個人,應當遵守本條例。第三條縣級以上地方人民政府應當將藥品安全監督管理納入政府工作考覈目標,加強對本行政區域內藥品監督管理工作的領導和協調,建立健全藥品監督...
管理條例;法規文件農貿(集貿)市場新型冠狀病毒環境監測技術規範
...禽類和海鮮水產類食品的病毒檢測。對市場內銷售的食品應當按照無包裝食品和有包裝食品加以區分,其中有包裝類食品重點是需要冷藏運輸的肉、禽類和海鮮水產類食品,採集拭子樣本。(五)市場內排水系統中污水的病毒檢...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案藥品管理法
...責與藥品有關的監督管理工作。國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品審批和藥品...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...責與藥品有關的監督管理工作。國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品審批和藥品...
部門規章醫療器械廣告審查辦法
...、產品適用範圍、性能結構及組成、作用機理等內容的,應當按照本辦法進行審查。僅宣傳醫療器械產品名稱的廣告無需審查,但在宣傳時應當標註醫療器械註冊證號。第三條申請審查的醫療器械廣告,符合下列法律法規及有關...
法規文件消毒產品生產企業衛生許可規定
...按照附件1的要求和格式提供。第六條省級衛生行政部門應當在接收申請材料時,向申請人出具行政許可申請材料接收憑證。第七條省級衛生行政部門對申請人提出的申請,應當根據《行政許可法》、《衛生行政許可管理辦法》...
法規文件單採血漿站基本標準(2021年版)
...獻血漿者獻血漿知情同意1.6獻血漿者健康徵詢1.7獻血漿者體格檢查1.8血液標本採集登記和交接1.9獻血漿者獻血漿前血液檢測1.10獻血漿者狀態類型1.11獻血漿者檔案1.12獻血漿者免疫知情同意1.13疫苗的領取、使用1.14獻血漿者免疫情...
法規文件;單採血漿站精神科入院醫護記錄
...:jīngshénkērùyuànyīhùjìlù操作名稱精神科入院醫護記錄體格檢查一般體檢如無陽性體徵,記錄從簡。神經系統檢查基本上按神經科病案記錄要求進行,無陽性體徵時,記錄亦可從簡。檢查異性患者時,應有護士在旁協助進行。...
醫療技術名中華人民共和國傳染病防治法
...持和鼓勵單位和個人參與傳染病防治工作。各級人民政府應當完善有關制度,方便單位和個人參與防治傳染病的宣傳教育、疫情報告、志願服務和捐贈活動。居民委員會、村民委員會應當組織居民、村民參與社區、農村的傳染病...
法規文件;傳染病同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)
...機構及其醫師開展同種異體運動系統結構性組織移植技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《同種異體運動系統結構性組織移植技術臨牀應用質量...
公文;醫療技術管理規範