職業病診斷質量控制規範
...理:第十條職業病診斷機構應當建立健全職業病診斷質量管理體系以及相關規章制度,對職業病診斷工作進行全過程的質量管理,並保持質量管理體系的持續有效運行。第十一條職業病診斷質量管理體系包括組織架構、資源配置...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...院抗菌藥物醫囑的適宜率均達到75%以上。(六)藥品零售企業憑處方銷售抗微生物處方藥物的比例達到100%;獸藥經營企業憑獸醫處方銷售獸用抗微生物藥物的比例達到80%。(七)人類、動物抗微生物藥物應用和耐藥監測網絡覆...
詞條;法規文件精神藥品管理辦法
...所得金額5至10倍的罰款,停業整頓,吊銷《藥品生產企業許可證》、《藥品經營企業許可證》、《製劑許可證》的處罰;(一)擅自生產精神藥品或者改變生產計劃,增加精神藥品品種的;(二)擅自經營精神藥品的;(三...
法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...原則一、前言:本指導原則旨在幫助和指導申請者/生產企業對一次性輸注器具產品註冊申報資料進行準備,以滿足技術審評的基本要求。同時有助於審評機構對該類產品進行科學規範的審評,提高審評工作的質量和效率。本指...
法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...種者或者監護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議申請預防接種異常反應鑑定的,適用本辦法。預防接種異常反應調查診斷按照衛生部的規定及《預防接種工作規範》進行。因接...
法規文件香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...暫行辦法》由衛生部和商務部依據《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發,自2011年1月1日起實施。香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理...
法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...醫療器械使用單位應當從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。購進醫療器械時,醫療器械使用單位應當審驗供貨單位的資質和產品的證明。第八條醫療器械使用單位應當建立醫療器械購進檔案,具體包括:(一)...
法規文件雲南省發展中醫條例
...生規劃,逐步建立、健全中醫醫療、保健、教學、科研和管理體系。各級人民政府應當幫助和扶持少數民族地區發展民族醫藥事業。第五條各級人民政府應當採取措施,保護、培植和開發利用中草藥資源,促進中醫藥事業的發展...
法規文件關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...用耗材)量價掛鉤、招採合一的集中招標採購機制。調動企業生產供應藥品的積極性,大力發展現代醫藥物流,減少和規範流通環節,降低配送成本。各地可在探索省級集中採購的基礎上,積極探索能夠有效保障藥品及耗材供應...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向...
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