乳腺MRI檢查技術
...以顯示的病變。2.乳腺髓樣癌與乳腺良性腫塊如纖維腺瘤和積乳囊腫等在鑑別診斷有困難時。3.MRI對乳腺單純切除術後出現腫塊的定性,乳癌復發或瘢痕形成的鑑別診斷具有重要價值。4.各種原因的義乳及隆胸術後臨牀懷疑有乳腺...
醫療技術名;手術Kennedy病
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病進行性肌萎縮
...述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀...
疑病障礙診療規範(2020年版)
...‰,目前尚缺乏成體系的全國流行病學資料。本病無明顯遺傳特點,且很少在50歲以後首次發病。該疾病的症狀以及病程具有慢性波動性特點。二、病理、病因及發病機制:疑病障礙的發病機制目前尚不明確,生物學因素、心理...
詞條;精神障礙;診療規範;強迫及相關障礙WS 518—2017 乳腺X射線屏片攝影系統質量控制檢測規範
...ìtǒngzhìliàngkòngzhìjiǎncèguīfàn基本信息:由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年04月10日《關於發佈〈醫用常規X射線診斷設備質量控制檢測規範〉等8項衛生行業標準的通告》(國衛通〔2017〕2號)發佈,自2017年10...
詞條;進行性肌營養不良
...述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀...
脊髓性肌萎縮症
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病甲狀腺癌的介入治療術
...治療術適用於甲狀腺癌的治療。禁忌證:1.各種急性感染和局部皮膚感染2.嚴重肝腎功能損害、嚴重心律失常和各種出血性疾病準備:1.做好術前各項檢查。2.做好器械準備。3.向患者介紹治療方法和目的,以取得患者合作。甲狀...
醫療技術名;介入治療術;手術Kugelberg-Welander病
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病